濟(jì)南專業(yè)4批發(fā)

內(nèi)蒙古嘧啶自組裝成粒后，三者的zeta電位分是-47.1mV，-28.3mV，-8.18mV。在隨后的粒徑和zeta電位隨pH變化的研究中，只有Dex-MA/SD納米體系表現(xiàn)出了pH敏感性，另兩組則沒有。由此，根據(jù)三種納米體系的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)對(duì)三種納米體系成粒機(jī)理進(jìn)行了探討。濟(jì)南專業(yè)4結(jié)果表明：Dex-MA/SD納米體系因其表面帶有部分的SD基團(tuán)具有更靈敏的酸敏特性，優(yōu)于后兩組。pH7.4時(shí)，Dex-MA/SD粒徑為92nm。pH6.8時(shí)，其粒徑迅速增大到222nm。體外模擬釋藥性質(zhì)的研究中，選用阿霉素為藥物模型。Dex-MA/SD納米粒在pH7.4，pH7.0，pH6.8，pH6.0的介質(zhì)中釋藥2h后，濟(jì)南4其藥物累積釋放率分別是6.0%，13.2%，20.0%，24.0%。

新型氨基吡啶、內(nèi)蒙古氨基嘧啶多金屬氧酸鹽配合物的合成、表征及催化性能研究：有機(jī)-無機(jī)混配物的設(shè)計(jì)與合成可以把無機(jī)、有機(jī)兩種組分的互補(bǔ)性能結(jié)合起來，得到結(jié)構(gòu)新穎的具有互穿、大孔道、手性及螺旋結(jié)構(gòu)材料濟(jì)南4。多金屬氧酸鹽作為一種良好的分子受體能與含N、S、O的有機(jī)配體通過分子自組裝形成不同形狀，大小及性能的有機(jī)-無機(jī)混配物。多金屬氧簇化合物具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的性能，并在催化、藥物、材料等領(lǐng)域顯示出了廣闊的應(yīng)用前景。本文采用氨基吡啶、氨基嘧啶為有機(jī)配體與不同多酸陰離子利用水熱法、濟(jì)南4批發(fā)溶液法通過分子自組裝，合成了6個(gè)新型的多酸有機(jī)

配合物內(nèi)蒙古氨基嘧啶2還存在一個(gè)由氫鍵作用力結(jié)合的四團(tuán)水簇結(jié)構(gòu)。配合物3通過大量的氫鍵作用力形成三維空間網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu)。配合物1-3均表現(xiàn)出一定的熒光性質(zhì)。配合物1和2結(jié)構(gòu)中存在的π-π堆積作用，使得配合物1和2的最大發(fā)射波長相對(duì)于配體來說均發(fā)生了較大范圍的紅移。濟(jì)南4催化實(shí)驗(yàn)表明，配合物1和3對(duì)甲醇在流速為10mlmin~(-1)、甲醇初始濃度為2.75g m~(-3)，反應(yīng)溫度為150°C的條件下對(duì)甲醇的消除率分別為87.7%和76.8%。配合物2結(jié)構(gòu)中由于四團(tuán)水簇的存在影響了配合物催化降解有機(jī)污染物的能力。選用2-氨基嘧啶和Keggin型硅鉬、硅鎢多酸陰離子，濟(jì)南4批發(fā)合成了兩個(gè)新型有機(jī)-無機(jī)超分子配合物

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺3種固氮藍(lán)藻ALS酶對(duì)單嘧磺隆的耐受能力為:固氮魚腥藻EC_(50)=101.3mg/L滿江紅魚腥藻EC_(50)=65.2mg/L水華魚腥藻EC_(50)=3.322mg/L;對(duì)單嘧磺酯的耐受能力為:滿江紅魚腥藻EC_(50)=613.8mg/L固氮魚腥藻EC_(50)=106.8mg/L水華魚腥藻EC_(50)=3.70mg/L。在受試的3種固氮藍(lán)藻中,水華魚腥藻的耐受能力最差。濟(jì)南4在獲得3種固氮藍(lán)藻的ALS部分基因并對(duì)其進(jìn)行分析比較后的結(jié)果表明水華魚腥藻的ALS酶與固氮魚腥藻及滿江紅魚腥藻的ALS酶存在多個(gè)位點(diǎn)的差異;系統(tǒng)進(jìn)化樹分析也表明水華魚腥藻與另2種固氮藍(lán)藻親緣性更遠(yuǎn)。濟(jì)南專業(yè)4這也揭示了耐藥性的差異是由于ALS酶的差異造成的,ALS基因編碼的氨基酸序列差異是導(dǎo)致不同耐藥性的根源。