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    2020-06-13
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    目的建立基于固相萃取-內(nèi)蒙古嘧啶高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(SPE-LC-MS/MS)和基于QuEChERS-高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(QuEChERS-LC-MS/MS)適用于農(nóng)田土壤中多種抗生素多殘留的兩種檢測方法。湖南砜嘧磺隆方法SPE:土壤樣品經(jīng)經(jīng)提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,HLB小柱凈化富集,6ml甲醇洗脫后,將洗脫液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復(fù)溶,LC-MS/MS上機。QuEChERS:土壤樣品經(jīng)經(jīng)提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,分散固相萃取材料(PSA,C18)凈化后,將1ml上清液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復(fù)溶湖南砜嘧磺隆,LC-MS/MS上機。結(jié)果SPE:結(jié)果表明在七個添加水平(2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0,200.0μg·kg~

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    內(nèi)蒙古玉嘧磺胺3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲B;3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-硝基苯基)磺酰脲C;3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-硝基苯基)磺酰脲D;湖南砜嘧磺隆3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲E為研究對象,利用高效液相色譜研究其在無光照條件下的水解情況。首先,利用前處理技術(shù)測定兩種新型磺酰脲類除草劑在水體p H=5條件下的降解速率。通過實驗探索氯嘧磺隆類似物A和新型除草劑3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲B的液相色譜分析條件,湖南砜嘧磺隆批發(fā)測定其25℃無光照條件下在水體p H=5時的水解半衰期

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    內(nèi)蒙古嘧啶色譜法測定水中亞硝胺類消毒副產(chǎn)物及磺酰脲類除草劑的分析方法研究:亞硝胺類物質(zhì)具有強致癌性,在食品、水體以及被污染的空氣中都廣泛存在;磺酰脲類除草劑的長期使用,在土壤中的殘留藥量會通過各種途徑進入到環(huán)境水體中,以至于影響水生生物的生存。湖南砜嘧磺隆亞硝胺類化合物的高毒性和強致癌性及磺酰脲類除草劑的廣泛使用使其成為目前環(huán)境分析研究的熱點。環(huán)境水體中基質(zhì)成分復(fù)雜,干擾物多,待測物(痕量有機污染物)的含量通常是μg/L或ng/L級,此外,樣品分析的儀器靈敏度有限,因此色譜分析前需要采用高富集倍數(shù)、高選擇性、強適應(yīng)性的樣品前處理方法。湖南砜嘧磺隆批發(fā)本文建立了自制椰殼活性炭固相萃取膜萃取環(huán)境水樣中的9種亞硝胺類化合物。

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    內(nèi)蒙古玉嘧磺胺苯環(huán)4-取代新型磺酰脲類除草劑化學(xué)水解的研究:磺酰脲類除草劑是應(yīng)用最為廣泛的乙酰乳酸合成酶(AHAS)抑制劑,該類除草劑因具有活性高、除草譜廣、選擇性強和低毒安全等特點,被廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。湖南砜嘧磺隆批發(fā)但近年來,磺酰脲類除草劑在農(nóng)作物中的殘留造成對環(huán)境的污染及對后茬作物的殘留藥害越來越為人們所重視。因此,準(zhǔn)確測定磺酰脲類除草劑水解速率并研究其水解規(guī)律,開發(fā)環(huán)境友好型易降解的磺酰脲類除草劑具有重要的意義。湖南砜嘧磺隆本論文以除草劑氯嘧磺隆類似物A:3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基苯基)磺酰脲和實驗室合成的四種苯環(huán)4-取代新型磺酰脲類除草劑:

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    內(nèi)蒙古玉嘧磺胺樣品前處理約占整個分析時間的三分之二,是耗時最長,也是分析過程中誤差的主要來源??梢?樣品前處理技術(shù)在殘留分析檢測中的重要性。湖南砜嘧磺隆本論文的研究目的是建立幾種快速、有效的新型前處理方法,以高效液相色譜為檢測手段,應(yīng)用于復(fù)雜樣品如果汁、糧食、茶葉中痕量的磺酰脲類除草劑的檢測,主要研究內(nèi)容如下:1.開展了超聲輔助萃取與分散固相萃取相結(jié)合的前處理方法,采用超聲輔助提取目標(biāo)物,分散固相萃取凈化雜質(zhì),以高效液相色譜為檢測手段,建立了果汁中的兩種磺酰脲類除草劑的殘留量的分析方法。湖南砜嘧磺隆2.研究了基質(zhì)固相分散-高效液相色譜測定糧食中的磺酰脲類除草劑殘留的分析方法。

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