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  1. 內(nèi)蒙古嘧啶
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    2020-06-19
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    內(nèi)蒙古玉嘧磺胺本實驗使用復(fù)合菌系對磺酰脲類除草劑進(jìn)行降解,主要研究內(nèi)容包括:利用高通量測序技術(shù)探究復(fù)合菌系的組成結(jié)構(gòu);探究除草劑的提取方法和高效液相色譜的測定方法;湖北6-二甲氧基-2-氨基嘧啶探究復(fù)合菌系對12種磺酰脲類除草劑的降解情況;以降解效果較好的4種除草劑為后續(xù)研究對象,研究復(fù)合菌系降解除草劑的半衰期及改變環(huán)境因素對降解率的影響,從而確定復(fù)合菌系降解除草劑的最佳條件;探究復(fù)合菌系應(yīng)用于實地土壤中的情況。實驗結(jié)論如下:(1)利用高通量測序技術(shù),測出復(fù)合菌系的組成成分主要包括貪嗜菌屬(Variovorax sp.)、湖北6-二甲氧基-2-氨基嘧啶批發(fā)假黃單胞菌屬(Pseudoxanthomonas sp.);

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    配合物內(nèi)蒙古氨基嘧啶2還存在一個由氫鍵作用力結(jié)合的四團(tuán)水簇結(jié)構(gòu)。配合物3通過大量的氫鍵作用力形成三維空間網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu)。配合物1-3均表現(xiàn)出一定的熒光性質(zhì)。配合物1和2結(jié)構(gòu)中存在的π-π堆積作用,使得配合物1和2的最大發(fā)射波長相對于配體來說均發(fā)生了較大范圍的紅移。湖北6-二甲氧基-2-氨基嘧啶催化實驗表明,配合物1和3對甲醇在流速為10mlmin~(-1)、甲醇初始濃度為2.75g m~(-3),反應(yīng)溫度為150°C的條件下對甲醇的消除率分別為87.7%和76.8%。配合物2結(jié)構(gòu)中由于四團(tuán)水簇的存在影響了配合物催化降解有機(jī)污染物的能力。選用2-氨基嘧啶和Keggin型硅鉬、硅鎢多酸陰離子,湖北6-二甲氧基-2-氨基嘧啶批發(fā)合成了兩個新型有機(jī)-無機(jī)超分子配合物

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    內(nèi)蒙古氨基嘧啶用乙酰丙酮作為原料,并沒有得到相應(yīng)的目標(biāo)物,推測原因可能是乙酰丙酮的較強(qiáng)的烯醇互變作用阻止了反應(yīng)的進(jìn)行。生測部分我們選取了棉花立枯(、茄綿疫、蘆筍莖枯、灰霉、棉花枯萎、小麥白粉、油菜菌核、腐霉、猝倒9種病的病原菌進(jìn)行了生測實驗。湖北6-二甲氧基-2-氨基嘧啶多菌靈、嘧霉胺、百菌清作為對照藥品,結(jié)果表明,大多數(shù)化合物對這幾種菌的生長具有明顯的抑制作用,在這些化合物中1d和1″g對小麥白粉、2a對蘆筍莖枯、2d對灰霉的抑制效果最為明顯。結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系方面,硝基亞氨基是一個極性強(qiáng)親水性基團(tuán),湖北6-二甲氧基-2-氨基嘧啶受羥基和硝基亞氨基基團(tuán)的影響,所有的化合物都具有良好的水溶性。

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    內(nèi)蒙古嘧啶具有良好的回收率,回收率范圍為50.0~110.0%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)小于20%(n=5);目標(biāo)抗生素的方法定量限為2.0~5.0μg·kg~(-1),在給定的線性范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)大于0.990。湖北6-二甲氧基-2-氨基嘧啶QuEChERS:結(jié)果表明在七個添加水平(2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0,200.0μg·kg~(-1))具有良好的回收率,回收率范圍為61.4%~118.9%,RSD小于20%(n=5);目標(biāo)抗生素的方法定量限為2.0~10.0μg·kg~(-1),在給定的線性范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)大于0.990。湖北6-二甲氧基-2-氨基嘧啶批發(fā)結(jié)論本研究建立了基于SPE和QuEChERS兩種測定土壤中獸用抗生素多殘留的檢測方法。這兩種方法各有優(yōu)劣。

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    內(nèi)蒙古嘧啶色譜法測定水中亞硝胺類消毒副產(chǎn)物及磺酰脲類除草劑的分析方法研究:亞硝胺類物質(zhì)具有強(qiáng)致癌性,在食品、水體以及被污染的空氣中都廣泛存在;磺酰脲類除草劑的長期使用,在土壤中的殘留藥量會通過各種途徑進(jìn)入到環(huán)境水體中,以至于影響水生生物的生存。湖北6-二甲氧基-2-氨基嘧啶亞硝胺類化合物的高毒性和強(qiáng)致癌性及磺酰脲類除草劑的廣泛使用使其成為目前環(huán)境分析研究的熱點。環(huán)境水體中基質(zhì)成分復(fù)雜,干擾物多,待測物(痕量有機(jī)污染物)的含量通常是μg/L或ng/L級,此外,樣品分析的儀器靈敏度有限,因此色譜分析前需要采用高富集倍數(shù)、高選擇性、強(qiáng)適應(yīng)性的樣品前處理方法。湖北6-二甲氧基-2-氨基嘧啶批發(fā)本文建立了自制椰殼活性炭固相萃取膜萃取環(huán)境水樣中的9種亞硝胺類化合物。

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    內(nèi)蒙古玉嘧磺胺實驗測定氯嘧磺隆類似物A的半衰期為15.57天,與文獻(xiàn)報道數(shù)據(jù)17-22天相近,新型除草劑B的半衰期為8.45天,后者水解半衰期遠(yuǎn)小于前者,實驗表明新型除草劑B具有優(yōu)越的水解特性。湖北本地6-二甲氧基-2-氨基嘧啶其次,實驗探索五種新型磺酰脲除草劑的液相色譜分析條件,確定最佳檢測波長、流動相、流速、固定相等色譜參數(shù),以及研究它們在25℃無光照條件下pH=5緩沖溶液中的水解狀況,實驗結(jié)果表明:在pH=5條件下,與氯嘧磺隆的類似物A對比,苯環(huán)上的4位取代基氨基有利于磺酰脲類除草劑的水解,湖北6-二甲氧基-2-氨基嘧啶苯環(huán)上的4位取代基硝基不利于磺酰脲類除草劑的水解。最后,研究pH值、濃度等因素對水環(huán)境體系中新型除草劑降解動力學(xué)的影響。

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