巴盟本地磺胺批發(fā)

內(nèi)蒙古嘧啶當(dāng)NF-κB抑制劑與化療藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，NF-κB抑制劑可增強(qiáng)放化療的治療效果，亦能達(dá)到降低耐藥性的效果。巴盟本地磺胺但是現(xiàn)階段的藥物輸送體系亟需解決的問(wèn)題是載藥能力太低。如在納米顆粒載體或脂質(zhì)體內(nèi)，載藥量一般不超過(guò)10%。因此在本部分實(shí)驗(yàn)中，利用酸敏連接臂酰胺鍵將藥物阿霉素鍵合到葉酸-普魯蘭多糖的聚合物鏈上，將FA-MP-Dox聚合物藥物進(jìn)一步制備得到聚合物納米粒，并同時(shí)包封抗腫瘤藥物Dox和目前最有效的NF-κB活性抑制劑PDTC，得到FA-MP-Dox/PDTC+Dox納米體系。巴盟磺胺批發(fā)通過(guò)化學(xué)鍵合和包封相結(jié)合的方法提高體系的載藥率。

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺復(fù)合菌系對(duì)磺酰脲類(lèi)除草劑降解性能的研究：磺酰脲類(lèi)除草劑是世界上應(yīng)用甚廣的一種除草劑,我國(guó)廣泛使用的主要有甲磺隆、苯磺隆、氯嘧磺隆等。它的特點(diǎn)是低毒性、高效、高活性、選擇性強(qiáng),用量在每公頃幾克到幾十克之間,除草譜較廣,大部分農(nóng)作物都能匹配其適宜的除草劑。巴盟磺胺隨著除草劑的長(zhǎng)期施用,導(dǎo)致土壤中殘留大量的除草劑,嚴(yán)重破壞了生態(tài)環(huán)境。因此研究微生物降解磺酰脲類(lèi)除草劑的對(duì)解決環(huán)境污染問(wèn)題具有重要意義。之前有學(xué)者利用復(fù)合菌系降解纖維素及其他化學(xué)物質(zhì),并且效果優(yōu)于僅用單菌株的降解,但是利用復(fù)合菌系來(lái)降解磺酰脲類(lèi)除草劑還鮮有研究,巴盟磺胺所以本文探究復(fù)合菌系間協(xié)同作用對(duì)磺酰脲類(lèi)除草劑的降解效果

內(nèi)蒙古氨基嘧啶用乙酰丙酮作為原料,并沒(méi)有得到相應(yīng)的目標(biāo)物,推測(cè)原因可能是乙酰丙酮的較強(qiáng)的烯醇互變作用阻止了反應(yīng)的進(jìn)行。生測(cè)部分我們選取了棉花立枯(、茄綿疫、蘆筍莖枯、灰霉、棉花枯萎、小麥白粉、油菜菌核、腐霉、猝倒9種病的病原菌進(jìn)行了生測(cè)實(shí)驗(yàn)。巴盟磺胺多菌靈、嘧霉胺、百菌清作為對(duì)照藥品,結(jié)果表明,大多數(shù)化合物對(duì)這幾種菌的生長(zhǎng)具有明顯的抑制作用,在這些化合物中1d和1″g對(duì)小麥白粉、2a對(duì)蘆筍莖枯、2d對(duì)灰霉的抑制效果最為明顯。結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系方面,硝基亞氨基是一個(gè)極性強(qiáng)親水性基團(tuán),巴盟磺胺受羥基和硝基亞氨基基團(tuán)的影響,所有的化合物都具有良好的水溶性。

內(nèi)蒙古氨基嘧啶類(lèi)及噻唑類(lèi)含氮雜環(huán)分子的合成研究：近年的藥物化學(xué)研究表明，多取代的氨基嘧啶類(lèi)化合物對(duì)可介導(dǎo)帕金森癥的JNK3激酶具有較好的抑制活性，一種聯(lián)噻唑化合物對(duì)囊性纖維化ΔF508突變的跨膜蛋白具有校正作用。巴盟磺胺本文分別對(duì)多取代氨基嘧啶類(lèi)和聯(lián)噻唑雙唑類(lèi)化合物的合成開(kāi)展相關(guān)研究，本合成研究實(shí)現(xiàn)了以易獲得的試劑為原料，通過(guò)簡(jiǎn)潔的合成路線(xiàn)制備出這多個(gè)兩類(lèi)具有重要生物活性的化合物，巴盟磺胺為此類(lèi)化合物生物藥學(xué)活性的構(gòu)效關(guān)系研究與先導(dǎo)化合物的篩選奠定物質(zhì)基礎(chǔ)。此研究結(jié)果將對(duì)CFTR校正劑的分子設(shè)計(jì)提供理論依據(jù)。