廣州專(zhuān)業(yè)乙磺?；鶑S(chǎng)家

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺磺酰脲類(lèi)除草劑毒性及多殘留檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展：磺酰脲類(lèi)除草劑是一種高效、廣譜、高選擇性的除草劑,主要用于防除闊葉雜草和禾本科雜草?；酋ｋ孱?lèi)除草劑在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮了重要作用,但其農(nóng)藥殘留問(wèn)題也給生態(tài)環(huán)境和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全造成諸多負(fù)面影響。廣州乙磺?；?/strong>本文主要對(duì)磺酰脲類(lèi)除草劑的毒性危害、限量標(biāo)準(zhǔn)、殘留檢測(cè)的前處理以及儀器分析方法進(jìn)行綜述。目前對(duì)于磺酰脲類(lèi)除草劑殘留的檢測(cè)主要涉及到土壤和水,其次還有糧谷、動(dòng)物源性食品等多種基質(zhì),國(guó)內(nèi)對(duì)于此類(lèi)除草劑殘留檢測(cè)常用的前處理方法為固相萃取法,C_(18)為常見(jiàn)填料,廣州乙磺?；?/strong>廠(chǎng)家在儀器分析方面,液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法以其靈敏度高、能檢測(cè)痕量水平的殘留而成為此類(lèi)除草劑分析的首選方法。

實(shí)驗(yàn)中內(nèi)蒙古玉嘧磺胺對(duì)除草劑的提取采用液液萃取法;高效液相色譜測(cè)定條件為:柱溫:室溫;檢測(cè)波長(zhǎng):241 nm;流動(dòng)相:乙腈:1%乙酸水溶液=80:20(V/V);流量:1.0 mL/min;(3)實(shí)驗(yàn)中涉及到的12種除草劑均可以被復(fù)合菌系降解,但降解效果不同,其中甲磺隆、芐嘧磺隆、廣州乙磺?；?/strong>甲酰胺磺隆和煙嘧磺隆這4種除草劑降解率較高,可高達(dá)85.0%以上;(4)與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組的降解半衰期明顯縮短。并且通過(guò)設(shè)置控制單一變量實(shí)驗(yàn),得到了復(fù)合菌系降解除草劑的最佳條件:溫度為20℃,pH為7,投加除草劑的初始濃度50 mg/L,培養(yǎng)周期不少于20天。廣州乙磺?；?/strong>廠(chǎng)家(5)在土壤介質(zhì)中,復(fù)合菌系對(duì)除草劑的降解率達(dá)到50.0%—75.8%,說(shuō)明該復(fù)合菌系在土壤環(huán)境中具有較好的應(yīng)用前景。

內(nèi)蒙古氨基嘧啶選用Keggin結(jié)構(gòu)硅鉬多酸陰離子為結(jié)構(gòu)主體，2-氨基吡啶、3-氨基吡啶和4-氨基吡啶為有機(jī)配體合成了三個(gè)新型的多酸衍生物：廣州乙磺酰基(2-C_5H_7N_2)_3·(SiMo_(12)O_(40))·(C_4H_8N_4)_(0.5)·(C_5H_6N_2)_2·(H_2O)_2(1)、(3-C_5H_7N_2)_8·(SiMo_(12)O_(40)-)_2·(C_5H_7N_3)_2·(H_8O_4)·(H_2O)_8(2)和(4-C_5H_7N_2)_6·(SiMo_(12)O_(40))(3)。配合物1屬于單斜晶系，P_2_1/c空間群。配合物2屬于四方晶系，P4(2)/n空間群。配合物3屬于三方晶系，R-3空間群。廣州乙磺?；?/strong>廠(chǎng)家配合物1和2分子結(jié)構(gòu)中存在大量的π-π堆積作用和氫鍵作用力，配合物通過(guò)這些廣泛存在的分子間作用力形成一個(gè)三維立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺3種固氮藍(lán)藻對(duì)新磺酰脲類(lèi)除草劑的耐藥性差異及其機(jī)理的研究：磺酰脲類(lèi)除草劑作為一類(lèi)高選擇性、廣譜、低毒的超高效除草劑在世界范圍內(nèi)已得到了廣泛的應(yīng)用,但是對(duì)于其作用機(jī)理的研究卻還存在著較大的空白,廣州乙磺?；?/strong>而且由于抗磺酰脲類(lèi)除草劑雜草種類(lèi)的不斷出現(xiàn),迫切需要明確了解其作用機(jī)理。本文以滿(mǎn)江紅魚(yú)腥藻、固氮魚(yú)腥藻及水華魚(yú)腥藻為代表,利用環(huán)境毒理學(xué)的研究手段,通過(guò)研究3種固氮藍(lán)藻對(duì)2種磺酰脲類(lèi)除草劑---單嘧磺隆、單嘧磺酯的耐藥性差異來(lái)揭示對(duì)磺酰脲類(lèi)除草劑產(chǎn)生抗藥性和耐藥性的機(jī)理。廣州乙磺?；?/strong>廠(chǎng)家不同種類(lèi)的的固氮藍(lán)藻對(duì)單嘧磺隆、單嘧磺酯不同濃度的敏感性不同。

新型氨基吡啶、內(nèi)蒙古氨基嘧啶多金屬氧酸鹽配合物的合成、表征及催化性能研究：有機(jī)-無(wú)機(jī)混配物的設(shè)計(jì)與合成可以把無(wú)機(jī)、有機(jī)兩種組分的互補(bǔ)性能結(jié)合起來(lái)，得到結(jié)構(gòu)新穎的具有互穿、大孔道、手性及螺旋結(jié)構(gòu)材料廣州乙磺?；?/strong>。多金屬氧酸鹽作為一種良好的分子受體能與含N、S、O的有機(jī)配體通過(guò)分子自組裝形成不同形狀，大小及性能的有機(jī)-無(wú)機(jī)混配物。多金屬氧簇化合物具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的性能，并在催化、藥物、材料等領(lǐng)域顯示出了廣闊的應(yīng)用前景。本文采用氨基吡啶、氨基嘧啶為有機(jī)配體與不同多酸陰離子利用水熱法、廣州乙磺酰基廠(chǎng)家溶液法通過(guò)分子自組裝，合成了6個(gè)新型的多酸有機(jī)

內(nèi)蒙古嘧啶在體外腫瘤細(xì)胞內(nèi)攝作用的研究中，pH6.0，pH6.8時(shí)，細(xì)胞內(nèi)阿霉素的熒光強(qiáng)度明顯高于pH7.4時(shí)的熒光強(qiáng)度。表明在Dex-MA/SD納米粒的作用下，pH6.0，pH6.8時(shí)阿霉素進(jìn)入細(xì)胞的量要多于pH7.4的情況，這也是和體外模擬釋藥實(shí)驗(yàn)的結(jié)果相吻合的。廣州乙磺?；?/strong>這些結(jié)果表明Dex-MA/SD納米載體具有顯著的pH敏感釋藥特性，可有望成為一種pH響應(yīng)釋藥的抗腫瘤藥物載體。 第二部分共轉(zhuǎn)運(yùn)阿霉素（Dox）和吡咯烷硫氨甲酸銨（PDTC）的葉酸-普魯蘭多糖-阿霉素（FA-MP-Dox）聚合物納米載體的制備及其性質(zhì)研究 克服腫瘤多藥耐藥是癌癥化療中的一個(gè)瓶頸問(wèn)題，如何克服外排蛋白作用，廣州乙磺酰基提高藥物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的濃度成為解決腫瘤耐藥性的關(guān)鍵問(wèn)題。