東勝專業(yè)氨基嘧啶批發(fā)

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺本實(shí)驗(yàn)使用復(fù)合菌系對(duì)磺酰脲類除草劑進(jìn)行降解,主要研究?jī)?nèi)容包括:利用高通量測(cè)序技術(shù)探究復(fù)合菌系的組成結(jié)構(gòu);探究除草劑的提取方法和高效液相色譜的測(cè)定方法;東勝氨基嘧啶探究復(fù)合菌系對(duì)12種磺酰脲類除草劑的降解情況;以降解效果較好的4種除草劑為后續(xù)研究對(duì)象,研究復(fù)合菌系降解除草劑的半衰期及改變環(huán)境因素對(duì)降解率的影響,從而確定復(fù)合菌系降解除草劑的最佳條件;探究復(fù)合菌系應(yīng)用于實(shí)地土壤中的情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)論如下:(1)利用高通量測(cè)序技術(shù),測(cè)出復(fù)合菌系的組成成分主要包括貪嗜菌屬(Variovorax sp.)、東勝氨基嘧啶批發(fā)假黃單胞菌屬(Pseudoxanthomonas sp.);

配合物內(nèi)蒙古氨基嘧啶2還存在一個(gè)由氫鍵作用力結(jié)合的四團(tuán)水簇結(jié)構(gòu)。配合物3通過(guò)大量的氫鍵作用力形成三維空間網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu)。配合物1-3均表現(xiàn)出一定的熒光性質(zhì)。配合物1和2結(jié)構(gòu)中存在的π-π堆積作用，使得配合物1和2的最大發(fā)射波長(zhǎng)相對(duì)于配體來(lái)說(shuō)均發(fā)生了較大范圍的紅移。東勝氨基嘧啶催化實(shí)驗(yàn)表明，配合物1和3對(duì)甲醇在流速為10mlmin~(-1)、甲醇初始濃度為2.75g m~(-3)，反應(yīng)溫度為150°C的條件下對(duì)甲醇的消除率分別為87.7%和76.8%。配合物2結(jié)構(gòu)中由于四團(tuán)水簇的存在影響了配合物催化降解有機(jī)污染物的能力。選用2-氨基嘧啶和Keggin型硅鉬、硅鎢多酸陰離子，東勝氨基嘧啶批發(fā)合成了兩個(gè)新型有機(jī)-無(wú)機(jī)超分子配合物

內(nèi)蒙古氨基嘧啶選用Keggin結(jié)構(gòu)硅鉬多酸陰離子為結(jié)構(gòu)主體，2-氨基吡啶、3-氨基吡啶和4-氨基吡啶為有機(jī)配體合成了三個(gè)新型的多酸衍生物：東勝氨基嘧啶(2-C_5H_7N_2)_3·(SiMo_(12)O_(40))·(C_4H_8N_4)_(0.5)·(C_5H_6N_2)_2·(H_2O)_2(1)、(3-C_5H_7N_2)_8·(SiMo_(12)O_(40)-)_2·(C_5H_7N_3)_2·(H_8O_4)·(H_2O)_8(2)和(4-C_5H_7N_2)_6·(SiMo_(12)O_(40))(3)。配合物1屬于單斜晶系，P_2_1/c空間群。配合物2屬于四方晶系，P4(2)/n空間群。配合物3屬于三方晶系，R-3空間群。東勝氨基嘧啶批發(fā)配合物1和2分子結(jié)構(gòu)中存在大量的π-π堆積作用和氫鍵作用力，配合物通過(guò)這些廣泛存在的分子間作用力形成一個(gè)三維立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺實(shí)驗(yàn)測(cè)定氯嘧磺隆類似物A的半衰期為15.57天,與文獻(xiàn)報(bào)道數(shù)據(jù)17-22天相近,新型除草劑B的半衰期為8.45天,后者水解半衰期遠(yuǎn)小于前者,實(shí)驗(yàn)表明新型除草劑B具有優(yōu)越的水解特性。東勝專業(yè)氨基嘧啶其次,實(shí)驗(yàn)探索五種新型磺酰脲除草劑的液相色譜分析條件,確定最佳檢測(cè)波長(zhǎng)、流動(dòng)相、流速、固定相等色譜參數(shù),以及研究它們?cè)?5℃無(wú)光照條件下pH=5緩沖溶液中的水解狀況,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在pH=5條件下,與氯嘧磺隆的類似物A對(duì)比,苯環(huán)上的4位取代基氨基有利于磺酰脲類除草劑的水解,東勝氨基嘧啶苯環(huán)上的4位取代基硝基不利于磺酰脲類除草劑的水解。最后,研究pH值、濃度等因素對(duì)水環(huán)境體系中新型除草劑降解動(dòng)力學(xué)的影響。