石家莊專業(yè)2-磺?；?3-乙磺酰基-吡啶廠家

所合成的內(nèi)蒙古氨基嘧啶化合物的結(jié)構(gòu)與商品化的殺菌劑二甲嘧酚和乙嘧酚的結(jié)構(gòu)相似,二甲嘧酚和乙嘧酚中的N,N-二甲基和N-乙基的疏水性要強(qiáng)于硝基亞氨基,化合物的生物活性受基團(tuán)的影響較大,疏水性增強(qiáng),活性增大。因此,合成的化合物抑菌活性低的原因主要是由硝基亞氨基基團(tuán)引起的。石家莊2-磺?；?3-乙磺?；?吡啶第二部分:曼尼希反應(yīng)在農(nóng)藥合成中的應(yīng)用 該部分主要介紹了曼尼希反應(yīng)在殺蟲劑噻蟲嗪、石家莊2-磺?；?3-乙磺?；?吡啶廠家噻蟲胺合成中的應(yīng)用。3-甲基-4-硝基亞氨基-全氫-1,3,5,-噁二嗪是合成噻蟲嗪和噻蟲胺的重要中間體。利用N-甲基-N′-硝基胍合成中間體3-甲基-4-硝基亞氨基-全氫-1,3,5,-噁二嗪是一個重要的曼尼希環(huán)合反應(yīng)。

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺本實驗使用復(fù)合菌系對磺酰脲類除草劑進(jìn)行降解,主要研究內(nèi)容包括:利用高通量測序技術(shù)探究復(fù)合菌系的組成結(jié)構(gòu);探究除草劑的提取方法和高效液相色譜的測定方法;石家莊2-磺?；?3-乙磺酰基-吡啶探究復(fù)合菌系對12種磺酰脲類除草劑的降解情況;以降解效果較好的4種除草劑為后續(xù)研究對象,研究復(fù)合菌系降解除草劑的半衰期及改變環(huán)境因素對降解率的影響,從而確定復(fù)合菌系降解除草劑的最佳條件;探究復(fù)合菌系應(yīng)用于實地土壤中的情況。實驗結(jié)論如下:(1)利用高通量測序技術(shù),測出復(fù)合菌系的組成成分主要包括貪嗜菌屬(Variovorax sp.)、石家莊2-磺?；?3-乙磺?；?吡啶廠家假黃單胞菌屬(Pseudoxanthomonas sp.);

內(nèi)蒙古氨基嘧啶選用Keggin結(jié)構(gòu)硅鉬多酸陰離子為結(jié)構(gòu)主體，2-氨基吡啶、3-氨基吡啶和4-氨基吡啶為有機(jī)配體合成了三個新型的多酸衍生物：石家莊2-磺?；?3-乙磺?；?吡啶(2-C_5H_7N_2)_3·(SiMo_(12)O_(40))·(C_4H_8N_4)_(0.5)·(C_5H_6N_2)_2·(H_2O)_2(1)、(3-C_5H_7N_2)_8·(SiMo_(12)O_(40)-)_2·(C_5H_7N_3)_2·(H_8O_4)·(H_2O)_8(2)和(4-C_5H_7N_2)_6·(SiMo_(12)O_(40))(3)。配合物1屬于單斜晶系，P_2_1/c空間群。配合物2屬于四方晶系，P4(2)/n空間群。配合物3屬于三方晶系，R-3空間群。石家莊2-磺?；?3-乙磺酰基-吡啶廠家配合物1和2分子結(jié)構(gòu)中存在大量的π-π堆積作用和氫鍵作用力，配合物通過這些廣泛存在的分子間作用力形成一個三維立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

以鹵代苯甲腈為起始物，內(nèi)蒙古氨基嘧啶依次通過脒化、環(huán)化和氯代反應(yīng)，得到氯代嘧啶中間體，再分別使用一系列的芳香氨基化合物與其分別發(fā)生Buchwald-Hartwig偶聯(lián)胺化反應(yīng)，實現(xiàn)了多取代氨基嘧啶類化合物的合成，石家莊2-磺酰基-3-乙磺?；?吡啶每步反應(yīng)產(chǎn)率良好，能夠從市售原料有效制備出一系列多取代氨基嘧啶，便于后續(xù)的化合物構(gòu)效關(guān)系研究和先導(dǎo)化合物篩選。 本研究還發(fā)現(xiàn)，在最后一步的胺化反應(yīng)中，不同取代芳香胺的偶聯(lián)反應(yīng)結(jié)果有很大的不同。當(dāng)芳香胺鄰位有給電子基團(tuán)時，主要生成二次偶聯(lián)產(chǎn)物；而當(dāng)鄰位有吸電子基團(tuán)時，石家莊2-磺?；?3-乙磺?；?吡啶廠家主要發(fā)生一次偶聯(lián)胺化，若吸電子效應(yīng)較強(qiáng)甚至不反應(yīng)；

內(nèi)蒙古嘧啶自組裝成粒后，三者的zeta電位分是-47.1mV，-28.3mV，-8.18mV。在隨后的粒徑和zeta電位隨pH變化的研究中，只有Dex-MA/SD納米體系表現(xiàn)出了pH敏感性，另兩組則沒有。由此，根據(jù)三種納米體系的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)對三種納米體系成粒機(jī)理進(jìn)行了探討。石家莊專業(yè)2-磺酰基-3-乙磺?；?吡啶結(jié)果表明：Dex-MA/SD納米體系因其表面帶有部分的SD基團(tuán)具有更靈敏的酸敏特性，優(yōu)于后兩組。pH7.4時，Dex-MA/SD粒徑為92nm。pH6.8時，其粒徑迅速增大到222nm。體外模擬釋藥性質(zhì)的研究中，選用阿霉素為藥物模型。Dex-MA/SD納米粒在pH7.4，pH7.0，pH6.8，pH6.0的介質(zhì)中釋藥2h后，石家莊2-磺酰基-3-乙磺?；?吡啶其藥物累積釋放率分別是6.0%，13.2%，20.0%，24.0%。

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲B;3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-硝基苯基)磺酰脲C;3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-硝基苯基)磺酰脲D;石家莊2-磺?；?3-乙磺?；?吡啶3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲E為研究對象,利用高效液相色譜研究其在無光照條件下的水解情況。首先,利用前處理技術(shù)測定兩種新型磺酰脲類除草劑在水體p H=5條件下的降解速率。通過實驗探索氯嘧磺隆類似物A和新型除草劑3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲B的液相色譜分析條件,石家莊2-磺酰基-3-乙磺?；?吡啶廠家測定其25℃無光照條件下在水體p H=5時的水解半衰期