江西本地農(nóng)藥中間體批發(fā)

目的建立基于固相萃取-內(nèi)蒙古嘧啶高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(SPE-LC-MS/MS)和基于QuEChERS-高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(QuEChERS-LC-MS/MS)適用于農(nóng)田土壤中多種抗生素多殘留的兩種檢測方法。江西農(nóng)藥中間體方法SPE:土壤樣品經(jīng)經(jīng)提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,HLB小柱凈化富集,6ml甲醇洗脫后,將洗脫液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復(fù)溶,LC-MS/MS上機(jī)。QuEChERS:土壤樣品經(jīng)經(jīng)提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,分散固相萃取材料(PSA,C18)凈化后,將1ml上清液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復(fù)溶江西農(nóng)藥中間體,LC-MS/MS上機(jī)。結(jié)果SPE:結(jié)果表明在七個(gè)添加水平(2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0,200.0μg·kg~

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺本實(shí)驗(yàn)使用復(fù)合菌系對(duì)磺酰脲類除草劑進(jìn)行降解,主要研究內(nèi)容包括:利用高通量測序技術(shù)探究復(fù)合菌系的組成結(jié)構(gòu);探究除草劑的提取方法和高效液相色譜的測定方法;江西農(nóng)藥中間體探究復(fù)合菌系對(duì)12種磺酰脲類除草劑的降解情況;以降解效果較好的4種除草劑為后續(xù)研究對(duì)象,研究復(fù)合菌系降解除草劑的半衰期及改變環(huán)境因素對(duì)降解率的影響,從而確定復(fù)合菌系降解除草劑的最佳條件;探究復(fù)合菌系應(yīng)用于實(shí)地土壤中的情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)論如下:(1)利用高通量測序技術(shù),測出復(fù)合菌系的組成成分主要包括貪嗜菌屬(Variovorax sp.)、江西農(nóng)藥中間體批發(fā)假黃單胞菌屬(Pseudoxanthomonas sp.);

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺3種固氮藍(lán)藻ALS酶對(duì)單嘧磺隆的耐受能力為:固氮魚腥藻EC_(50)=101.3mg/L滿江紅魚腥藻EC_(50)=65.2mg/L水華魚腥藻EC_(50)=3.322mg/L;對(duì)單嘧磺酯的耐受能力為:滿江紅魚腥藻EC_(50)=613.8mg/L固氮魚腥藻EC_(50)=106.8mg/L水華魚腥藻EC_(50)=3.70mg/L。在受試的3種固氮藍(lán)藻中,水華魚腥藻的耐受能力最差。江西農(nóng)藥中間體在獲得3種固氮藍(lán)藻的ALS部分基因并對(duì)其進(jìn)行分析比較后的結(jié)果表明水華魚腥藻的ALS酶與固氮魚腥藻及滿江紅魚腥藻的ALS酶存在多個(gè)位點(diǎn)的差異;系統(tǒng)進(jìn)化樹分析也表明水華魚腥藻與另2種固氮藍(lán)藻親緣性更遠(yuǎn)。江西本地農(nóng)藥中間體這也揭示了耐藥性的差異是由于ALS酶的差異造成的,ALS基因編碼的氨基酸序列差異是導(dǎo)致不同耐藥性的根源。

內(nèi)蒙古嘧啶本論文的主要研究內(nèi)容如下：（1）建立了飲用水中的亞硝胺類消毒副產(chǎn)物的自制椰殼活性炭固相萃取膜萃取-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用的分析方法。通過優(yōu)化萃取條件，如固相萃取膜材料、固相萃取材料質(zhì)量、洗脫劑體積、江西農(nóng)藥中間體洗脫次數(shù)等，在優(yōu)化的條件下對(duì)水中NDBA、NMOR、NDEA、NPYR、NDMA、NMEA、NDPA、NDPhA、NPIP等9種亞硝胺進(jìn)行分析，結(jié)果表示，該方法對(duì)亞硝胺的線性范圍為0.05μg/L~5μg/L，9種亞硝胺類化合物的方法檢出限為0.2ng/L~4.1ng/L，并對(duì)實(shí)際水樣自來水及污水處理廠水樣進(jìn)行分析。建立了一種對(duì)水體中12種磺酰脲類除草劑的液液萃取-江西農(nóng)藥中間體批發(fā)高效液相色譜高效快速的分析方法。

氨基嘧啶類CDK4/6抑制劑的設(shè)計(jì)、內(nèi)蒙古氨基嘧啶合成及生物活性研究：CDK即細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶,屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族,是調(diào)控細(xì)胞周期的重要因子。根據(jù)CDK功能的不同,將其主要分為兩大類:一類CDK參與細(xì)胞周期調(diào)控,主要包括CDK1、CDK2、CDK4、CDK6等;江西農(nóng)藥中間體另一大類CDK參與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié),主要包括CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、CDK11等。近年來,隨著輝瑞的palbociclib、諾華的ribocilib以及禮來的abemaciclib的先后上市,人們對(duì)于CDK的研究興趣被重新點(diǎn)燃,研究CDK抑制劑已經(jīng)被越來越多的科學(xué)家關(guān)注。為了尋找高活性、低毒性的新型先導(dǎo)化合物,江西本地農(nóng)藥中間體本論文借鑒已上市的CDK4/6抑制劑palbociclib和ribocilib的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺樣品前處理約占整個(gè)分析時(shí)間的三分之二,是耗時(shí)最長,也是分析過程中誤差的主要來源?？梢?樣品前處理技術(shù)在殘留分析檢測中的重要性。江西農(nóng)藥中間體本論文的研究目的是建立幾種快速、有效的新型前處理方法,以高效液相色譜為檢測手段,應(yīng)用于復(fù)雜樣品如果汁、糧食、茶葉中痕量的磺酰脲類除草劑的檢測,主要研究內(nèi)容如下：1.開展了超聲輔助萃取與分散固相萃取相結(jié)合的前處理方法,采用超聲輔助提取目標(biāo)物,分散固相萃取凈化雜質(zhì),以高效液相色譜為檢測手段,建立了果汁中的兩種磺酰脲類除草劑的殘留量的分析方法。江西農(nóng)藥中間體2.研究了基質(zhì)固相分散-高效液相色譜測定糧食中的磺酰脲類除草劑殘留的分析方法。