巴彥淖爾專業(yè)氯甲?；锦S家

目的建立基于固相萃取-內(nèi)蒙古嘧啶高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(SPE-LC-MS/MS)和基于QuEChERS-高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(QuEChERS-LC-MS/MS)適用于農(nóng)田土壤中多種抗生素多殘留的兩種檢測方法。巴彥淖爾氯甲?；锦?/strong>方法SPE:土壤樣品經(jīng)經(jīng)提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,HLB小柱凈化富集,6ml甲醇洗脫后,將洗脫液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復溶,LC-MS/MS上機。QuEChERS:土壤樣品經(jīng)經(jīng)提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,分散固相萃取材料(PSA,C18)凈化后,將1ml上清液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復溶巴彥淖爾氯甲?；锦?/strong>,LC-MS/MS上機。結(jié)果SPE:結(jié)果表明在七個添加水平(2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0,200.0μg·kg~

內(nèi)蒙古嘧啶具有良好的回收率,回收率范圍為50.0~110.0%,相對標準偏差(RSD)小于20%(n=5);目標抗生素的方法定量限為2.0~5.0μg·kg~(-1),在給定的線性范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)大于0.990。巴彥淖爾氯甲?；锦?/strong>QuEChERS:結(jié)果表明在七個添加水平(2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0,200.0μg·kg~(-1))具有良好的回收率,回收率范圍為61.4%~118.9%,RSD小于20%(n=5);目標抗生素的方法定量限為2.0~10.0μg·kg~(-1),在給定的線性范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)大于0.990。巴彥淖爾氯甲?；锦?/strong>廠家結(jié)論本研究建立了基于SPE和QuEChERS兩種測定土壤中獸用抗生素多殘留的檢測方法。這兩種方法各有優(yōu)劣。

配合物內(nèi)蒙古氨基嘧啶2還存在一個由氫鍵作用力結(jié)合的四團水簇結(jié)構(gòu)。配合物3通過大量的氫鍵作用力形成三維空間網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu)。配合物1-3均表現(xiàn)出一定的熒光性質(zhì)。配合物1和2結(jié)構(gòu)中存在的π-π堆積作用，使得配合物1和2的最大發(fā)射波長相對于配體來說均發(fā)生了較大范圍的紅移。巴彥淖爾氯甲?；锦?/strong>催化實驗表明，配合物1和3對甲醇在流速為10mlmin~(-1)、甲醇初始濃度為2.75g m~(-3)，反應(yīng)溫度為150°C的條件下對甲醇的消除率分別為87.7%和76.8%。配合物2結(jié)構(gòu)中由于四團水簇的存在影響了配合物催化降解有機污染物的能力。選用2-氨基嘧啶和Keggin型硅鉬、硅鎢多酸陰離子，巴彥淖爾氯甲?；锦?/strong>廠家合成了兩個新型有機-無機超分子配合物

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺本實驗使用復合菌系對磺酰脲類除草劑進行降解,主要研究內(nèi)容包括:利用高通量測序技術(shù)探究復合菌系的組成結(jié)構(gòu);探究除草劑的提取方法和高效液相色譜的測定方法;巴彥淖爾氯甲?；锦?/strong>探究復合菌系對12種磺酰脲類除草劑的降解情況;以降解效果較好的4種除草劑為后續(xù)研究對象,研究復合菌系降解除草劑的半衰期及改變環(huán)境因素對降解率的影響,從而確定復合菌系降解除草劑的最佳條件;探究復合菌系應(yīng)用于實地土壤中的情況。實驗結(jié)論如下:(1)利用高通量測序技術(shù),測出復合菌系的組成成分主要包括貪嗜菌屬(Variovorax sp.)、巴彥淖爾氯甲?；锦?/strong>廠家假黃單胞菌屬(Pseudoxanthomonas sp.);