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  1. 內(nèi)蒙古嘧啶
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    武漢本地2-磺酰基-3-乙磺?;?吡啶批發(fā)

    2020-07-17
    武漢本地2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶批發(fā)

    內(nèi)蒙古嘧啶在體外腫瘤細(xì)胞內(nèi)攝作用的研究中,pH6.0,pH6.8時(shí),細(xì)胞內(nèi)阿霉素的熒光強(qiáng)度明顯高于pH7.4時(shí)的熒光強(qiáng)度。表明在Dex-MA/SD納米粒的作用下,pH6.0,pH6.8時(shí)阿霉素進(jìn)入細(xì)胞的量要多于pH7.4的情況,這也是和體外模擬釋藥實(shí)驗(yàn)的結(jié)果相吻合的。武漢2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶這些結(jié)果表明Dex-MA/SD納米載體具有顯著的pH敏感釋藥特性,可有望成為一種pH響應(yīng)釋藥的抗腫瘤藥物載體。 第二部分共轉(zhuǎn)運(yùn)阿霉素(Dox)和吡咯烷硫氨甲酸銨(PDTC)的葉酸-普魯蘭多糖-阿霉素(FA-MP-Dox)聚合物納米載體的制備及其性質(zhì)研究 克服腫瘤多藥耐藥是癌癥化療中的一個(gè)瓶頸問題,如何克服外排蛋白作用,武漢2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶提高藥物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的濃度成為解決腫瘤耐藥性的關(guān)鍵問題。

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    內(nèi)蒙古氨基嘧啶選用Keggin結(jié)構(gòu)硅鉬多酸陰離子為結(jié)構(gòu)主體,2-氨基吡啶、3-氨基吡啶和4-氨基吡啶為有機(jī)配體合成了三個(gè)新型的多酸衍生物:武漢2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶(2-C_5H_7N_2)_3·(SiMo_(12)O_(40))·(C_4H_8N_4)_(0.5)·(C_5H_6N_2)_2·(H_2O)_2(1)、(3-C_5H_7N_2)_8·(SiMo_(12)O_(40)-)_2·(C_5H_7N_3)_2·(H_8O_4)·(H_2O)_8(2)和(4-C_5H_7N_2)_6·(SiMo_(12)O_(40))(3)。配合物1屬于單斜晶系,P_2_1/c空間群。配合物2屬于四方晶系,P4(2)/n空間群。配合物3屬于三方晶系,R-3空間群。武漢2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶批發(fā)配合物1和2分子結(jié)構(gòu)中存在大量的π-π堆積作用和氫鍵作用力,配合物通過這些廣泛存在的分子間作用力形成一個(gè)三維立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

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    內(nèi)蒙古玉嘧磺胺復(fù)合菌系對磺酰脲類除草劑降解性能的研究:磺酰脲類除草劑是世界上應(yīng)用甚廣的一種除草劑,我國廣泛使用的主要有甲磺隆、苯磺隆、氯嘧磺隆等。它的特點(diǎn)是低毒性、高效、高活性、選擇性強(qiáng),用量在每公頃幾克到幾十克之間,除草譜較廣,大部分農(nóng)作物都能匹配其適宜的除草劑。武漢2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶隨著除草劑的長期施用,導(dǎo)致土壤中殘留大量的除草劑,嚴(yán)重破壞了生態(tài)環(huán)境。因此研究微生物降解磺酰脲類除草劑的對解決環(huán)境污染問題具有重要意義。之前有學(xué)者利用復(fù)合菌系降解纖維素及其他化學(xué)物質(zhì),并且效果優(yōu)于僅用單菌株的降解,但是利用復(fù)合菌系來降解磺酰脲類除草劑還鮮有研究,武漢2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶所以本文探究復(fù)合菌系間協(xié)同作用對磺酰脲類除草劑的降解效果

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    目的建立基于固相萃取-內(nèi)蒙古嘧啶高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(SPE-LC-MS/MS)和基于QuEChERS-高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(QuEChERS-LC-MS/MS)適用于農(nóng)田土壤中多種抗生素多殘留的兩種檢測方法。武漢2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶方法SPE:土壤樣品經(jīng)經(jīng)提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,HLB小柱凈化富集,6ml甲醇洗脫后,將洗脫液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復(fù)溶,LC-MS/MS上機(jī)。QuEChERS:土壤樣品經(jīng)經(jīng)提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,分散固相萃取材料(PSA,C18)凈化后,將1ml上清液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復(fù)溶武漢2-磺?;?3-乙磺?;?吡啶,LC-MS/MS上機(jī)。結(jié)果SPE:結(jié)果表明在七個(gè)添加水平(2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0,200.0μg·kg~

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