濟(jì)南專業(yè)四氯丙烯批發(fā)

實(shí)驗(yàn)中內(nèi)蒙古玉嘧磺胺對(duì)除草劑的提取采用液液萃取法;高效液相色譜測(cè)定條件為:柱溫:室溫;檢測(cè)波長(zhǎng):241 nm;流動(dòng)相:乙腈:1%乙酸水溶液=80:20(V/V);流量:1.0 mL/min;(3)實(shí)驗(yàn)中涉及到的12種除草劑均可以被復(fù)合菌系降解,但降解效果不同,其中甲磺隆、芐嘧磺隆、濟(jì)南四氯丙烯甲酰胺磺隆和煙嘧磺隆這4種除草劑降解率較高,可高達(dá)85.0%以上;(4)與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組的降解半衰期明顯縮短。并且通過(guò)設(shè)置控制單一變量實(shí)驗(yàn),得到了復(fù)合菌系降解除草劑的最佳條件:溫度為20℃,pH為7,投加除草劑的初始濃度50 mg/L,培養(yǎng)周期不少于20天。濟(jì)南四氯丙烯批發(fā)(5)在土壤介質(zhì)中,復(fù)合菌系對(duì)除草劑的降解率達(dá)到50.0%—75.8%,說(shuō)明該復(fù)合菌系在土壤環(huán)境中具有較好的應(yīng)用前景。

內(nèi)蒙古氨基嘧啶衍生物的合成和曼尼希反應(yīng)在農(nóng)藥合成中的應(yīng)用：本文對(duì)新化合物硝基亞氨基嘧啶類衍生物進(jìn)行設(shè)計(jì)與合成,并進(jìn)行殺菌活性測(cè)定,對(duì)曼尼希反應(yīng)(Mannich Reaction)在殺蟲劑噻蟲嗪(Thiamethoxam)、噻蟲胺(Clothianidin)合成中的應(yīng)用進(jìn)行了探討。濟(jì)南四氯丙烯可分為以下兩個(gè)部分: 第一部分:硝基亞氨基嘧啶類衍生物的設(shè)計(jì)合成與殺菌活性測(cè)定 該部分設(shè)計(jì)利用乙酰丙酮、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯和硝基胍合成硝基亞氨基嘧啶衍生物。在合成過(guò)程中,由于原料中的甲氧基和乙氧基水解為羥基,因此,得到了兩個(gè)系列的16個(gè)化合物。濟(jì)南四氯丙烯批發(fā)利用1~H NMR,(13)~C NMR, HRMS, IR等對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定,并對(duì)其進(jìn)行了殺菌活性的測(cè)定。

目的建立基于固相萃取-內(nèi)蒙古嘧啶高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(SPE-LC-MS/MS)和基于QuEChERS-高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(QuEChERS-LC-MS/MS)適用于農(nóng)田土壤中多種抗生素多殘留的兩種檢測(cè)方法。濟(jì)南四氯丙烯方法SPE:土壤樣品經(jīng)經(jīng)提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,HLB小柱凈化富集,6ml甲醇洗脫后,將洗脫液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復(fù)溶,LC-MS/MS上機(jī)。QuEChERS:土壤樣品經(jīng)經(jīng)提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,分散固相萃取材料(PSA,C18)凈化后,將1ml上清液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復(fù)溶濟(jì)南四氯丙烯,LC-MS/MS上機(jī)。結(jié)果SPE:結(jié)果表明在七個(gè)添加水平(2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0,200.0μg·kg~

內(nèi)蒙古嘧啶色譜法測(cè)定水中亞硝胺類消毒副產(chǎn)物及磺酰脲類除草劑的分析方法研究：亞硝胺類物質(zhì)具有強(qiáng)致癌性，在食品、水體以及被污染的空氣中都廣泛存在；磺酰脲類除草劑的長(zhǎng)期使用，在土壤中的殘留藥量會(huì)通過(guò)各種途徑進(jìn)入到環(huán)境水體中，以至于影響水生生物的生存。濟(jì)南四氯丙烯亞硝胺類化合物的高毒性和強(qiáng)致癌性及磺酰脲類除草劑的廣泛使用使其成為目前環(huán)境分析研究的熱點(diǎn)。環(huán)境水體中基質(zhì)成分復(fù)雜，干擾物多，待測(cè)物（痕量有機(jī)污染物）的含量通常是μg/L或ng/L級(jí)，此外，樣品分析的儀器靈敏度有限，因此色譜分析前需要采用高富集倍數(shù)、高選擇性、強(qiáng)適應(yīng)性的樣品前處理方法。濟(jì)南四氯丙烯批發(fā)本文建立了自制椰殼活性炭固相萃取膜萃取環(huán)境水樣中的9種亞硝胺類化合物。

新型氨基吡啶、內(nèi)蒙古氨基嘧啶多金屬氧酸鹽配合物的合成、表征及催化性能研究：有機(jī)-無(wú)機(jī)混配物的設(shè)計(jì)與合成可以把無(wú)機(jī)、有機(jī)兩種組分的互補(bǔ)性能結(jié)合起來(lái)，得到結(jié)構(gòu)新穎的具有互穿、大孔道、手性及螺旋結(jié)構(gòu)材料濟(jì)南四氯丙烯。多金屬氧酸鹽作為一種良好的分子受體能與含N、S、O的有機(jī)配體通過(guò)分子自組裝形成不同形狀，大小及性能的有機(jī)-無(wú)機(jī)混配物。多金屬氧簇化合物具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的性能，并在催化、藥物、材料等領(lǐng)域顯示出了廣闊的應(yīng)用前景。本文采用氨基吡啶、氨基嘧啶為有機(jī)配體與不同多酸陰離子利用水熱法、濟(jì)南四氯丙烯批發(fā)溶液法通過(guò)分子自組裝，合成了6個(gè)新型的多酸有機(jī)

內(nèi)蒙古嘧啶本論文的主要研究?jī)?nèi)容如下：（1）建立了飲用水中的亞硝胺類消毒副產(chǎn)物的自制椰殼活性炭固相萃取膜萃取-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用的分析方法。通過(guò)優(yōu)化萃取條件，如固相萃取膜材料、固相萃取材料質(zhì)量、洗脫劑體積、濟(jì)南四氯丙烯洗脫次數(shù)等，在優(yōu)化的條件下對(duì)水中NDBA、NMOR、NDEA、NPYR、NDMA、NMEA、NDPA、NDPhA、NPIP等9種亞硝胺進(jìn)行分析，結(jié)果表示，該方法對(duì)亞硝胺的線性范圍為0.05μg/L~5μg/L，9種亞硝胺類化合物的方法檢出限為0.2ng/L~4.1ng/L，并對(duì)實(shí)際水樣自來(lái)水及污水處理廠水樣進(jìn)行分析。建立了一種對(duì)水體中12種磺酰脲類除草劑的液液萃取-濟(jì)南四氯丙烯批發(fā)高效液相色譜高效快速的分析方法。