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目的建立基于固相萃取-內(nèi)蒙古嘧啶高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(SPE-LC-MS/MS)和基于QuEChERS-高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(QuEChERS-LC-MS/MS)適用于農(nóng)田土壤中多種抗生素多殘留的兩種檢測(cè)方法。重慶乙磺?；?/strong>方法SPE:土壤樣品經(jīng)經(jīng)提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,HLB小柱凈化富集,6ml甲醇洗脫后,將洗脫液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復(fù)溶,LC-MS/MS上機(jī)。QuEChERS:土壤樣品經(jīng)經(jīng)提取液(EDTA,乙腈:磷酸鹽)提取,分散固相萃取材料(PSA,C18)凈化后,將1ml上清液氮吹至近干,1ml甲醇:水(1:1,V/V)復(fù)溶重慶乙磺?；?/strong>,LC-MS/MS上機(jī)。結(jié)果SPE:結(jié)果表明在七個(gè)添加水平(2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0,200.0μg·kg~

內(nèi)蒙古氨基嘧啶類及噻唑類含氮雜環(huán)分子的合成研究：近年的藥物化學(xué)研究表明，多取代的氨基嘧啶類化合物對(duì)可介導(dǎo)帕金森癥的JNK3激酶具有較好的抑制活性，一種聯(lián)噻唑化合物對(duì)囊性纖維化ΔF508突變的跨膜蛋白具有校正作用。重慶乙磺?；?/strong>本文分別對(duì)多取代氨基嘧啶類和聯(lián)噻唑雙唑類化合物的合成開展相關(guān)研究，本合成研究實(shí)現(xiàn)了以易獲得的試劑為原料，通過簡(jiǎn)潔的合成路線制備出這多個(gè)兩類具有重要生物活性的化合物，重慶乙磺酰基為此類化合物生物藥學(xué)活性的構(gòu)效關(guān)系研究與先導(dǎo)化合物的篩選奠定物質(zhì)基礎(chǔ)。此研究結(jié)果將對(duì)CFTR校正劑的分子設(shè)計(jì)提供理論依據(jù)。

內(nèi)蒙古嘧啶土壤中獸藥抗生素檢測(cè)方法研究：獸藥抗生素除了被廣泛地用于預(yù)防治療動(dòng)物的疾病,還在畜禽養(yǎng)殖業(yè)中加于動(dòng)物飼料中,起到刺激動(dòng)物生長和增產(chǎn)的作用。獸藥抗生素在動(dòng)物體內(nèi)不能被完全代謝降解,這些含獸藥抗生素的畜禽糞便可通過有機(jī)肥的施用進(jìn)入農(nóng)田土壤。重慶乙磺?；?/strong>近年來,大量抗生素的使用導(dǎo)致了潛在的環(huán)境問題,對(duì)抗生素的研究日趨重視。因此,為了評(píng)價(jià)抗生素在土壤中的環(huán)境影響,建立一種可靠的、準(zhǔn)確的同時(shí)檢測(cè)多類抗生素殘留的分析方法尤為重要。重慶乙磺?；?/strong>本文選取38種常用的磺胺類、喹諾酮類、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、β內(nèi)酰胺類等5類抗生素作為目標(biāo)物,通過優(yōu)化儀器條件,對(duì)比不同提取方法

內(nèi)蒙古氨基嘧啶用乙酰丙酮作為原料,并沒有得到相應(yīng)的目標(biāo)物,推測(cè)原因可能是乙酰丙酮的較強(qiáng)的烯醇互變作用阻止了反應(yīng)的進(jìn)行。生測(cè)部分我們選取了棉花立枯(、茄綿疫、蘆筍莖枯、灰霉、棉花枯萎、小麥白粉、油菜菌核、腐霉、猝倒9種病的病原菌進(jìn)行了生測(cè)實(shí)驗(yàn)。重慶乙磺?；?/strong>多菌靈、嘧霉胺、百菌清作為對(duì)照藥品,結(jié)果表明,大多數(shù)化合物對(duì)這幾種菌的生長具有明顯的抑制作用,在這些化合物中1d和1″g對(duì)小麥白粉、2a對(duì)蘆筍莖枯、2d對(duì)灰霉的抑制效果最為明顯。結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系方面,硝基亞氨基是一個(gè)極性強(qiáng)親水性基團(tuán),重慶乙磺?；?/strong>受羥基和硝基亞氨基基團(tuán)的影響,所有的化合物都具有良好的水溶性。

內(nèi)蒙古嘧啶當(dāng)NF-κB抑制劑與化療藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，NF-κB抑制劑可增強(qiáng)放化療的治療效果，亦能達(dá)到降低耐藥性的效果。重慶本地乙磺?；?/strong>但是現(xiàn)階段的藥物輸送體系亟需解決的問題是載藥能力太低。如在納米顆粒載體或脂質(zhì)體內(nèi)，載藥量一般不超過10%。因此在本部分實(shí)驗(yàn)中，利用酸敏連接臂酰胺鍵將藥物阿霉素鍵合到葉酸-普魯蘭多糖的聚合物鏈上，將FA-MP-Dox聚合物藥物進(jìn)一步制備得到聚合物納米粒，并同時(shí)包封抗腫瘤藥物Dox和目前最有效的NF-κB活性抑制劑PDTC，得到FA-MP-Dox/PDTC+Dox納米體系。重慶乙磺酰基廠家通過化學(xué)鍵合和包封相結(jié)合的方法提高體系的載藥率。