北京專(zhuān)業(yè)農(nóng)藥中間體批發(fā)

內(nèi)蒙古氨基嘧啶選用Keggin結(jié)構(gòu)硅鉬多酸陰離子為結(jié)構(gòu)主體，2-氨基吡啶、3-氨基吡啶和4-氨基吡啶為有機(jī)配體合成了三個(gè)新型的多酸衍生物：北京農(nóng)藥中間體(2-C_5H_7N_2)_3·(SiMo_(12)O_(40))·(C_4H_8N_4)_(0.5)·(C_5H_6N_2)_2·(H_2O)_2(1)、(3-C_5H_7N_2)_8·(SiMo_(12)O_(40)-)_2·(C_5H_7N_3)_2·(H_8O_4)·(H_2O)_8(2)和(4-C_5H_7N_2)_6·(SiMo_(12)O_(40))(3)。配合物1屬于單斜晶系，P_2_1/c空間群。配合物2屬于四方晶系，P4(2)/n空間群。配合物3屬于三方晶系，R-3空間群。北京農(nóng)藥中間體批發(fā)配合物1和2分子結(jié)構(gòu)中存在大量的π-π堆積作用和氫鍵作用力，配合物通過(guò)這些廣泛存在的分子間作用力形成一個(gè)三維立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

實(shí)驗(yàn)中內(nèi)蒙古玉嘧磺胺對(duì)除草劑的提取采用液液萃取法;高效液相色譜測(cè)定條件為:柱溫:室溫;檢測(cè)波長(zhǎng):241 nm;流動(dòng)相:乙腈:1%乙酸水溶液=80:20(V/V);流量:1.0 mL/min;(3)實(shí)驗(yàn)中涉及到的12種除草劑均可以被復(fù)合菌系降解,但降解效果不同,其中甲磺隆、芐嘧磺隆、北京農(nóng)藥中間體甲酰胺磺隆和煙嘧磺隆這4種除草劑降解率較高,可高達(dá)85.0%以上;(4)與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組的降解半衰期明顯縮短。并且通過(guò)設(shè)置控制單一變量實(shí)驗(yàn),得到了復(fù)合菌系降解除草劑的最佳條件:溫度為20℃,pH為7,投加除草劑的初始濃度50 mg/L,培養(yǎng)周期不少于20天。北京農(nóng)藥中間體批發(fā)(5)在土壤介質(zhì)中,復(fù)合菌系對(duì)除草劑的降解率達(dá)到50.0%—75.8%,說(shuō)明該復(fù)合菌系在土壤環(huán)境中具有較好的應(yīng)用前景。

內(nèi)蒙古嘧啶色譜法測(cè)定水中亞硝胺類(lèi)消毒副產(chǎn)物及磺酰脲類(lèi)除草劑的分析方法研究：亞硝胺類(lèi)物質(zhì)具有強(qiáng)致癌性，在食品、水體以及被污染的空氣中都廣泛存在；磺酰脲類(lèi)除草劑的長(zhǎng)期使用，在土壤中的殘留藥量會(huì)通過(guò)各種途徑進(jìn)入到環(huán)境水體中，以至于影響水生生物的生存。北京農(nóng)藥中間體亞硝胺類(lèi)化合物的高毒性和強(qiáng)致癌性及磺酰脲類(lèi)除草劑的廣泛使用使其成為目前環(huán)境分析研究的熱點(diǎn)。環(huán)境水體中基質(zhì)成分復(fù)雜，干擾物多，待測(cè)物（痕量有機(jī)污染物）的含量通常是μg/L或ng/L級(jí)，此外，樣品分析的儀器靈敏度有限，因此色譜分析前需要采用高富集倍數(shù)、高選擇性、強(qiáng)適應(yīng)性的樣品前處理方法。北京農(nóng)藥中間體批發(fā)本文建立了自制椰殼活性炭固相萃取膜萃取環(huán)境水樣中的9種亞硝胺類(lèi)化合物。

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺磺酰脲類(lèi)除草劑毒性及多殘留檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展：磺酰脲類(lèi)除草劑是一種高效、廣譜、高選擇性的除草劑,主要用于防除闊葉雜草和禾本科雜草。磺酰脲類(lèi)除草劑在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮了重要作用,但其農(nóng)藥殘留問(wèn)題也給生態(tài)環(huán)境和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全造成諸多負(fù)面影響。北京農(nóng)藥中間體本文主要對(duì)磺酰脲類(lèi)除草劑的毒性危害、限量標(biāo)準(zhǔn)、殘留檢測(cè)的前處理以及儀器分析方法進(jìn)行綜述。目前對(duì)于磺酰脲類(lèi)除草劑殘留的檢測(cè)主要涉及到土壤和水,其次還有糧谷、動(dòng)物源性食品等多種基質(zhì),國(guó)內(nèi)對(duì)于此類(lèi)除草劑殘留檢測(cè)常用的前處理方法為固相萃取法,C_(18)為常見(jiàn)填料,北京農(nóng)藥中間體批發(fā)在儀器分析方面,液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法以其靈敏度高、能檢測(cè)痕量水平的殘留而成為此類(lèi)除草劑分析的首選方法。

內(nèi)蒙古嘧啶具有良好的回收率,回收率范圍為50.0~110.0%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)小于20%(n=5);目標(biāo)抗生素的方法定量限為2.0~5.0μg·kg~(-1),在給定的線(xiàn)性范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)大于0.990。北京農(nóng)藥中間體QuEChERS:結(jié)果表明在七個(gè)添加水平(2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0,200.0μg·kg~(-1))具有良好的回收率,回收率范圍為61.4%~118.9%,RSD小于20%(n=5);目標(biāo)抗生素的方法定量限為2.0~10.0μg·kg~(-1),在給定的線(xiàn)性范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)大于0.990。北京農(nóng)藥中間體批發(fā)結(jié)論本研究建立了基于SPE和QuEChERS兩種測(cè)定土壤中獸用抗生素多殘留的檢測(cè)方法。這兩種方法各有優(yōu)劣。