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  1. 內(nèi)蒙古嘧啶
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    2020-08-03
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    所合成的內(nèi)蒙古氨基嘧啶化合物的結(jié)構(gòu)與商品化的殺菌劑二甲嘧酚和乙嘧酚的結(jié)構(gòu)相似,二甲嘧酚和乙嘧酚中的N,N-二甲基和N-乙基的疏水性要強(qiáng)于硝基亞氨基,化合物的生物活性受基團(tuán)的影響較大,疏水性增強(qiáng),活性增大。因此,合成的化合物抑菌活性低的原因主要是由硝基亞氨基基團(tuán)引起的。四川2-氨基-4第二部分:曼尼希反應(yīng)在農(nóng)藥合成中的應(yīng)用 該部分主要介紹了曼尼希反應(yīng)在殺蟲劑噻蟲嗪、四川2-氨基-4批發(fā)噻蟲胺合成中的應(yīng)用。3-甲基-4-硝基亞氨基-全氫-1,3,5,-噁二嗪是合成噻蟲嗪和噻蟲胺的重要中間體。利用N-甲基-N′-硝基胍合成中間體3-甲基-4-硝基亞氨基-全氫-1,3,5,-噁二嗪是一個(gè)重要的曼尼希環(huán)合反應(yīng)。

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    實(shí)驗(yàn)中內(nèi)蒙古玉嘧磺胺對(duì)除草劑的提取采用液液萃取法;高效液相色譜測(cè)定條件為:柱溫:室溫;檢測(cè)波長(zhǎng):241 nm;流動(dòng)相:乙腈:1%乙酸水溶液=80:20(V/V);流量:1.0 mL/min;(3)實(shí)驗(yàn)中涉及到的12種除草劑均可以被復(fù)合菌系降解,但降解效果不同,其中甲磺隆、芐嘧磺隆、四川2-氨基-4甲酰胺磺隆和煙嘧磺隆這4種除草劑降解率較高,可高達(dá)85.0%以上;(4)與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組的降解半衰期明顯縮短。并且通過設(shè)置控制單一變量實(shí)驗(yàn),得到了復(fù)合菌系降解除草劑的最佳條件:溫度為20℃,pH為7,投加除草劑的初始濃度50 mg/L,培養(yǎng)周期不少于20天。四川2-氨基-4批發(fā)(5)在土壤介質(zhì)中,復(fù)合菌系對(duì)除草劑的降解率達(dá)到50.0%—75.8%,說明該復(fù)合菌系在土壤環(huán)境中具有較好的應(yīng)用前景。

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    內(nèi)蒙古玉嘧磺胺磺酰脲類除草劑毒性及多殘留檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展:磺酰脲類除草劑是一種高效、廣譜、高選擇性的除草劑,主要用于防除闊葉雜草和禾本科雜草?;酋k孱惓輨┰诂F(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮了重要作用,但其農(nóng)藥殘留問題也給生態(tài)環(huán)境和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全造成諸多負(fù)面影響。四川2-氨基-4本文主要對(duì)磺酰脲類除草劑的毒性危害、限量標(biāo)準(zhǔn)、殘留檢測(cè)的前處理以及儀器分析方法進(jìn)行綜述。目前對(duì)于磺酰脲類除草劑殘留的檢測(cè)主要涉及到土壤和水,其次還有糧谷、動(dòng)物源性食品等多種基質(zhì),國(guó)內(nèi)對(duì)于此類除草劑殘留檢測(cè)常用的前處理方法為固相萃取法,C_(18)為常見填料,四川2-氨基-4批發(fā)在儀器分析方面,液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法以其靈敏度高、能檢測(cè)痕量水平的殘留而成為此類除草劑分析的首選方法。

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    以鹵代苯甲腈為起始物,內(nèi)蒙古氨基嘧啶依次通過脒化、環(huán)化和氯代反應(yīng),得到氯代嘧啶中間體,再分別使用一系列的芳香氨基化合物與其分別發(fā)生Buchwald-Hartwig偶聯(lián)胺化反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了多取代氨基嘧啶類化合物的合成,四川2-氨基-4每步反應(yīng)產(chǎn)率良好,能夠從市售原料有效制備出一系列多取代氨基嘧啶,便于后續(xù)的化合物構(gòu)效關(guān)系研究和先導(dǎo)化合物篩選。 本研究還發(fā)現(xiàn),在最后一步的胺化反應(yīng)中,不同取代芳香胺的偶聯(lián)反應(yīng)結(jié)果有很大的不同。當(dāng)芳香胺鄰位有給電子基團(tuán)時(shí),主要生成二次偶聯(lián)產(chǎn)物;而當(dāng)鄰位有吸電子基團(tuán)時(shí),四川2-氨基-4批發(fā)主要發(fā)生一次偶聯(lián)胺化,若吸電子效應(yīng)較強(qiáng)甚至不反應(yīng);

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