集寧本地6-二甲氧基-2-氨基嘧啶價格

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲B;3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-硝基苯基)磺酰脲C;3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-硝基苯基)磺酰脲D;集寧6-二甲氧基-2-氨基嘧啶3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲E為研究對象,利用高效液相色譜研究其在無光照條件下的水解情況。首先,利用前處理技術(shù)測定兩種新型磺酰脲類除草劑在水體p H=5條件下的降解速率。通過實驗探索氯嘧磺隆類似物A和新型除草劑3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲B的液相色譜分析條件,集寧6-二甲氧基-2-氨基嘧啶價格測定其25℃無光照條件下在水體p H=5時的水解半衰期

內(nèi)蒙古氨基嘧啶類化合物的設(shè)計與合成:選擇CDK4/6作為靶點,以課題組前期發(fā)現(xiàn)的二氨基嘧啶類化合物A為先導(dǎo),采用活性亞結(jié)構(gòu)拼接方法,集寧6-二甲氧基-2-氨基嘧啶在嘧啶的2位引用吲哚環(huán),并保留先導(dǎo)化合物A嘧啶的4-位取代基結(jié)構(gòu)不變,設(shè)計并合成出系列Ⅰ共23個含吲哚環(huán)的二氨基嘧啶類化合物。系列Ⅱ則是在先導(dǎo)化合物B的基礎(chǔ)上,保留B系列二氫蝶啶酮結(jié)構(gòu)的母核。根據(jù)palbociclib跟CDK6的結(jié)合模式,引入已上市的CDK4/6抑制劑palbociclib的側(cè)鏈,設(shè)計并合成出28個目標(biāo)化合物。系列Ⅲ在系列Ⅱ的母核結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上進(jìn)一步的優(yōu)化,形成了大π共軛體系結(jié)構(gòu)的蝶啶酮結(jié)構(gòu)的母核,設(shè)計并合成了 21個目標(biāo)化合物。集寧6-二甲氧基-2-氨基嘧啶價格所有化合物通過了核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、高分辨質(zhì)譜的結(jié)構(gòu)表征。

以鹵代苯甲腈為起始物，內(nèi)蒙古氨基嘧啶依次通過脒化、環(huán)化和氯代反應(yīng)，得到氯代嘧啶中間體，再分別使用一系列的芳香氨基化合物與其分別發(fā)生Buchwald-Hartwig偶聯(lián)胺化反應(yīng)，實現(xiàn)了多取代氨基嘧啶類化合物的合成，集寧6-二甲氧基-2-氨基嘧啶每步反應(yīng)產(chǎn)率良好，能夠從市售原料有效制備出一系列多取代氨基嘧啶，便于后續(xù)的化合物構(gòu)效關(guān)系研究和先導(dǎo)化合物篩選。 本研究還發(fā)現(xiàn)，在最后一步的胺化反應(yīng)中，不同取代芳香胺的偶聯(lián)反應(yīng)結(jié)果有很大的不同。當(dāng)芳香胺鄰位有給電子基團時，主要生成二次偶聯(lián)產(chǎn)物；而當(dāng)鄰位有吸電子基團時，集寧6-二甲氧基-2-氨基嘧啶價格主要發(fā)生一次偶聯(lián)胺化，若吸電子效應(yīng)較強甚至不反應(yīng)；

內(nèi)蒙古嘧啶本論文的主要研究內(nèi)容如下：（1）建立了飲用水中的亞硝胺類消毒副產(chǎn)物的自制椰殼活性炭固相萃取膜萃取-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用的分析方法。通過優(yōu)化萃取條件，如固相萃取膜材料、固相萃取材料質(zhì)量、洗脫劑體積、集寧6-二甲氧基-2-氨基嘧啶洗脫次數(shù)等，在優(yōu)化的條件下對水中NDBA、NMOR、NDEA、NPYR、NDMA、NMEA、NDPA、NDPhA、NPIP等9種亞硝胺進(jìn)行分析，結(jié)果表示，該方法對亞硝胺的線性范圍為0.05μg/L~5μg/L，9種亞硝胺類化合物的方法檢出限為0.2ng/L~4.1ng/L，并對實際水樣自來水及污水處理廠水樣進(jìn)行分析。建立了一種對水體中12種磺酰脲類除草劑的液液萃取-集寧6-二甲氧基-2-氨基嘧啶價格高效液相色譜高效快速的分析方法。