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內(nèi)蒙古玉嘧磺胺樣品前處理約占整個分析時間的三分之二,是耗時最長,也是分析過程中誤差的主要來源?？梢?樣品前處理技術(shù)在殘留分析檢測中的重要性。湖北氯甲?；锦?/strong>本論文的研究目的是建立幾種快速、有效的新型前處理方法,以高效液相色譜為檢測手段,應(yīng)用于復(fù)雜樣品如果汁、糧食、茶葉中痕量的磺酰脲類除草劑的檢測,主要研究內(nèi)容如下：1.開展了超聲輔助萃取與分散固相萃取相結(jié)合的前處理方法,采用超聲輔助提取目標物,分散固相萃取凈化雜質(zhì),以高效液相色譜為檢測手段,建立了果汁中的兩種磺酰脲類除草劑的殘留量的分析方法。湖北氯甲?；锦?/strong>2.研究了基質(zhì)固相分散-高效液相色譜測定糧食中的磺酰脲類除草劑殘留的分析方法。

內(nèi)蒙古氨基嘧啶衍生物的合成和曼尼希反應(yīng)在農(nóng)藥合成中的應(yīng)用：本文對新化合物硝基亞氨基嘧啶類衍生物進行設(shè)計與合成,并進行殺菌活性測定,對曼尼希反應(yīng)(Mannich Reaction)在殺蟲劑噻蟲嗪(Thiamethoxam)、噻蟲胺(Clothianidin)合成中的應(yīng)用進行了探討。湖北氯甲酰基苯酯可分為以下兩個部分: 第一部分:硝基亞氨基嘧啶類衍生物的設(shè)計合成與殺菌活性測定 該部分設(shè)計利用乙酰丙酮、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯和硝基胍合成硝基亞氨基嘧啶衍生物。在合成過程中,由于原料中的甲氧基和乙氧基水解為羥基,因此,得到了兩個系列的16個化合物。湖北氯甲?；锦?/strong>批發(fā)利用1~H NMR,(13)~C NMR, HRMS, IR等對其結(jié)構(gòu)進行了鑒定,并對其進行了殺菌活性的測定。

內(nèi)蒙古嘧啶色譜法測定水中亞硝胺類消毒副產(chǎn)物及磺酰脲類除草劑的分析方法研究：亞硝胺類物質(zhì)具有強致癌性，在食品、水體以及被污染的空氣中都廣泛存在；磺酰脲類除草劑的長期使用，在土壤中的殘留藥量會通過各種途徑進入到環(huán)境水體中，以至于影響水生生物的生存。湖北氯甲酰基苯酯亞硝胺類化合物的高毒性和強致癌性及磺酰脲類除草劑的廣泛使用使其成為目前環(huán)境分析研究的熱點。環(huán)境水體中基質(zhì)成分復(fù)雜，干擾物多，待測物（痕量有機污染物）的含量通常是μg/L或ng/L級，此外，樣品分析的儀器靈敏度有限，因此色譜分析前需要采用高富集倍數(shù)、高選擇性、強適應(yīng)性的樣品前處理方法。湖北氯甲酰基苯酯批發(fā)本文建立了自制椰殼活性炭固相萃取膜萃取環(huán)境水樣中的9種亞硝胺類化合物。

配合物內(nèi)蒙古氨基嘧啶2還存在一個由氫鍵作用力結(jié)合的四團水簇結(jié)構(gòu)。配合物3通過大量的氫鍵作用力形成三維空間網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu)。配合物1-3均表現(xiàn)出一定的熒光性質(zhì)。配合物1和2結(jié)構(gòu)中存在的π-π堆積作用，使得配合物1和2的最大發(fā)射波長相對于配體來說均發(fā)生了較大范圍的紅移。湖北氯甲?；锦?/strong>催化實驗表明，配合物1和3對甲醇在流速為10mlmin~(-1)、甲醇初始濃度為2.75g m~(-3)，反應(yīng)溫度為150°C的條件下對甲醇的消除率分別為87.7%和76.8%。配合物2結(jié)構(gòu)中由于四團水簇的存在影響了配合物催化降解有機污染物的能力。選用2-氨基嘧啶和Keggin型硅鉬、硅鎢多酸陰離子，湖北氯甲酰基苯酯批發(fā)合成了兩個新型有機-無機超分子配合物