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  1. 內(nèi)蒙古嘧啶
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    2020-08-08
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    內(nèi)蒙古氨基嘧啶選用Keggin結(jié)構(gòu)硅鉬多酸陰離子為結(jié)構(gòu)主體,2-氨基吡啶、3-氨基吡啶和4-氨基吡啶為有機(jī)配體合成了三個新型的多酸衍生物:吉林乙磺?;?/strong>(2-C_5H_7N_2)_3·(SiMo_(12)O_(40))·(C_4H_8N_4)_(0.5)·(C_5H_6N_2)_2·(H_2O)_2(1)、(3-C_5H_7N_2)_8·(SiMo_(12)O_(40)-)_2·(C_5H_7N_3)_2·(H_8O_4)·(H_2O)_8(2)和(4-C_5H_7N_2)_6·(SiMo_(12)O_(40))(3)。配合物1屬于單斜晶系,P_2_1/c空間群。配合物2屬于四方晶系,P4(2)/n空間群。配合物3屬于三方晶系,R-3空間群。吉林乙磺?;?/strong>價格配合物1和2分子結(jié)構(gòu)中存在大量的π-π堆積作用和氫鍵作用力,配合物通過這些廣泛存在的分子間作用力形成一個三維立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

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    內(nèi)蒙古氨基嘧啶類及噻唑類含氮雜環(huán)分子的合成研究:近年的藥物化學(xué)研究表明,多取代的氨基嘧啶類化合物對可介導(dǎo)帕金森癥的JNK3激酶具有較好的抑制活性,一種聯(lián)噻唑化合物對囊性纖維化ΔF508突變的跨膜蛋白具有校正作用。吉林乙磺酰基本文分別對多取代氨基嘧啶類和聯(lián)噻唑雙唑類化合物的合成開展相關(guān)研究,本合成研究實現(xiàn)了以易獲得的試劑為原料,通過簡潔的合成路線制備出這多個兩類具有重要生物活性的化合物,吉林乙磺?;?/strong>為此類化合物生物藥學(xué)活性的構(gòu)效關(guān)系研究與先導(dǎo)化合物的篩選奠定物質(zhì)基礎(chǔ)。此研究結(jié)果將對CFTR校正劑的分子設(shè)計提供理論依據(jù)。

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    內(nèi)蒙古嘧啶土壤中獸藥抗生素檢測方法研究:獸藥抗生素除了被廣泛地用于預(yù)防治療動物的疾病,還在畜禽養(yǎng)殖業(yè)中加于動物飼料中,起到刺激動物生長和增產(chǎn)的作用。獸藥抗生素在動物體內(nèi)不能被完全代謝降解,這些含獸藥抗生素的畜禽糞便可通過有機(jī)肥的施用進(jìn)入農(nóng)田土壤。吉林乙磺?;?/strong>近年來,大量抗生素的使用導(dǎo)致了潛在的環(huán)境問題,對抗生素的研究日趨重視。因此,為了評價抗生素在土壤中的環(huán)境影響,建立一種可靠的、準(zhǔn)確的同時檢測多類抗生素殘留的分析方法尤為重要。吉林乙磺?;?/strong>本文選取38種常用的磺胺類、喹諾酮類、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、β內(nèi)酰胺類等5類抗生素作為目標(biāo)物,通過優(yōu)化儀器條件,對比不同提取方法

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    新型氨基吡啶、內(nèi)蒙古氨基嘧啶多金屬氧酸鹽配合物的合成、表征及催化性能研究:有機(jī)-無機(jī)混配物的設(shè)計與合成可以把無機(jī)、有機(jī)兩種組分的互補(bǔ)性能結(jié)合起來,得到結(jié)構(gòu)新穎的具有互穿、大孔道、手性及螺旋結(jié)構(gòu)材料吉林乙磺?;?/strong>。多金屬氧酸鹽作為一種良好的分子受體能與含N、S、O的有機(jī)配體通過分子自組裝形成不同形狀,大小及性能的有機(jī)-無機(jī)混配物。多金屬氧簇化合物具有獨特的結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的性能,并在催化、藥物、材料等領(lǐng)域顯示出了廣闊的應(yīng)用前景。本文采用氨基吡啶、氨基嘧啶為有機(jī)配體與不同多酸陰離子利用水熱法、吉林乙磺酰基價格溶液法通過分子自組裝,合成了6個新型的多酸有機(jī)

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    以鹵代苯甲腈為起始物,內(nèi)蒙古氨基嘧啶依次通過脒化、環(huán)化和氯代反應(yīng),得到氯代嘧啶中間體,再分別使用一系列的芳香氨基化合物與其分別發(fā)生Buchwald-Hartwig偶聯(lián)胺化反應(yīng),實現(xiàn)了多取代氨基嘧啶類化合物的合成,吉林乙磺?;?/strong>每步反應(yīng)產(chǎn)率良好,能夠從市售原料有效制備出一系列多取代氨基嘧啶,便于后續(xù)的化合物構(gòu)效關(guān)系研究和先導(dǎo)化合物篩選。 本研究還發(fā)現(xiàn),在最后一步的胺化反應(yīng)中,不同取代芳香胺的偶聯(lián)反應(yīng)結(jié)果有很大的不同。當(dāng)芳香胺鄰位有給電子基團(tuán)時,主要生成二次偶聯(lián)產(chǎn)物;而當(dāng)鄰位有吸電子基團(tuán)時,吉林乙磺?;?/strong>價格主要發(fā)生一次偶聯(lián)胺化,若吸電子效應(yīng)較強(qiáng)甚至不反應(yīng);

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    內(nèi)蒙古氨基嘧啶衍生物的合成和曼尼希反應(yīng)在農(nóng)藥合成中的應(yīng)用:本文對新化合物硝基亞氨基嘧啶類衍生物進(jìn)行設(shè)計與合成,并進(jìn)行殺菌活性測定,對曼尼希反應(yīng)(Mannich Reaction)在殺蟲劑噻蟲嗪(Thiamethoxam)、噻蟲胺(Clothianidin)合成中的應(yīng)用進(jìn)行了探討。吉林乙磺?;?/strong>可分為以下兩個部分: 第一部分:硝基亞氨基嘧啶類衍生物的設(shè)計合成與殺菌活性測定 該部分設(shè)計利用乙酰丙酮、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯和硝基胍合成硝基亞氨基嘧啶衍生物。在合成過程中,由于原料中的甲氧基和乙氧基水解為羥基,因此,得到了兩個系列的16個化合物。吉林乙磺酰基價格利用1~H NMR,(13)~C NMR, HRMS, IR等對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定,并對其進(jìn)行了殺菌活性的測定。

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