海口專業(yè)嘧啶胺價(jià)格

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺苯環(huán)4-取代新型磺酰脲類除草劑化學(xué)水解的研究：磺酰脲類除草劑是應(yīng)用最為廣泛的乙酰乳酸合成酶(AHAS)抑制劑,該類除草劑因具有活性高、除草譜廣、選擇性強(qiáng)和低毒安全等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。海口嘧啶胺價(jià)格但近年來,磺酰脲類除草劑在農(nóng)作物中的殘留造成對(duì)環(huán)境的污染及對(duì)后茬作物的殘留藥害越來越為人們所重視。因此,準(zhǔn)確測定磺酰脲類除草劑水解速率并研究其水解規(guī)律,開發(fā)環(huán)境友好型易降解的磺酰脲類除草劑具有重要的意義。海口嘧啶胺本論文以除草劑氯嘧磺隆類似物A:3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基苯基)磺酰脲和實(shí)驗(yàn)室合成的四種苯環(huán)4-取代新型磺酰脲類除草劑:

內(nèi)蒙古嘧啶自組裝成粒后，三者的zeta電位分是-47.1mV，-28.3mV，-8.18mV。在隨后的粒徑和zeta電位隨pH變化的研究中，只有Dex-MA/SD納米體系表現(xiàn)出了pH敏感性，另兩組則沒有。由此，根據(jù)三種納米體系的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)對(duì)三種納米體系成粒機(jī)理進(jìn)行了探討。?？?/strong>專業(yè)嘧啶胺結(jié)果表明：Dex-MA/SD納米體系因其表面帶有部分的SD基團(tuán)具有更靈敏的酸敏特性，優(yōu)于后兩組。pH7.4時(shí)，Dex-MA/SD粒徑為92nm。pH6.8時(shí)，其粒徑迅速增大到222nm。體外模擬釋藥性質(zhì)的研究中，選用阿霉素為藥物模型。Dex-MA/SD納米粒在pH7.4，pH7.0，pH6.8，pH6.0的介質(zhì)中釋藥2h后，?？?/strong>嘧啶胺其藥物累積釋放率分別是6.0%，13.2%，20.0%，24.0%。

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺3種固氮藍(lán)藻對(duì)新磺酰脲類除草劑的耐藥性差異及其機(jī)理的研究：磺酰脲類除草劑作為一類高選擇性、廣譜、低毒的超高效除草劑在世界范圍內(nèi)已得到了廣泛的應(yīng)用,但是對(duì)于其作用機(jī)理的研究卻還存在著較大的空白,?？?/strong>嘧啶胺而且由于抗磺酰脲類除草劑雜草種類的不斷出現(xiàn),迫切需要明確了解其作用機(jī)理。本文以滿江紅魚腥藻、固氮魚腥藻及水華魚腥藻為代表,利用環(huán)境毒理學(xué)的研究手段,通過研究3種固氮藍(lán)藻對(duì)2種磺酰脲類除草劑---單嘧磺隆、單嘧磺酯的耐藥性差異來揭示對(duì)磺酰脲類除草劑產(chǎn)生抗藥性和耐藥性的機(jī)理。?？?/strong>嘧啶胺價(jià)格不同種類的的固氮藍(lán)藻對(duì)單嘧磺隆、單嘧磺酯不同濃度的敏感性不同。

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺實(shí)驗(yàn)測定氯嘧磺隆類似物A的半衰期為15.57天,與文獻(xiàn)報(bào)道數(shù)據(jù)17-22天相近,新型除草劑B的半衰期為8.45天,后者水解半衰期遠(yuǎn)小于前者,實(shí)驗(yàn)表明新型除草劑B具有優(yōu)越的水解特性。?？?/strong>專業(yè)嘧啶胺其次,實(shí)驗(yàn)探索五種新型磺酰脲除草劑的液相色譜分析條件,確定最佳檢測波長、流動(dòng)相、流速、固定相等色譜參數(shù),以及研究它們?cè)?5℃無光照條件下pH=5緩沖溶液中的水解狀況,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在pH=5條件下,與氯嘧磺隆的類似物A對(duì)比,苯環(huán)上的4位取代基氨基有利于磺酰脲類除草劑的水解,?？?/strong>嘧啶胺苯環(huán)上的4位取代基硝基不利于磺酰脲類除草劑的水解。最后,研究pH值、濃度等因素對(duì)水環(huán)境體系中新型除草劑降解動(dòng)力學(xué)的影響。

內(nèi)蒙古氨基嘧啶衍生物的合成和曼尼希反應(yīng)在農(nóng)藥合成中的應(yīng)用：本文對(duì)新化合物硝基亞氨基嘧啶類衍生物進(jìn)行設(shè)計(jì)與合成,并進(jìn)行殺菌活性測定,對(duì)曼尼希反應(yīng)(Mannich Reaction)在殺蟲劑噻蟲嗪(Thiamethoxam)、噻蟲胺(Clothianidin)合成中的應(yīng)用進(jìn)行了探討。海口嘧啶胺可分為以下兩個(gè)部分: 一部分:硝基亞氨基嘧啶類衍生物的設(shè)計(jì)合成與殺菌活性測定 該部分設(shè)計(jì)利用乙酰丙酮、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯和硝基胍合成硝基亞氨基嘧啶衍生物。在合成過程中,由于原料中的甲氧基和乙氧基水解為羥基,因此,得到了兩個(gè)系列的16個(gè)化合物。海口嘧啶胺價(jià)格利用1~H NMR,(13)~C NMR, HRMS, IR等對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定,并對(duì)其進(jìn)行了殺菌活性的測定。