湖南本地2-磺酰基-3-乙磺?；?吡啶批發(fā)

所合成的內(nèi)蒙古氨基嘧啶化合物的結(jié)構(gòu)與商品化的殺菌劑二甲嘧酚和乙嘧酚的結(jié)構(gòu)相似,二甲嘧酚和乙嘧酚中的N,N-二甲基和N-乙基的疏水性要強(qiáng)于硝基亞氨基,化合物的生物活性受基團(tuán)的影響較大,疏水性增強(qiáng),活性增大。因此,合成的化合物抑菌活性低的原因主要是由硝基亞氨基基團(tuán)引起的。湖南2-磺?；?3-乙磺酰基-吡啶第二部分:曼尼希反應(yīng)在農(nóng)藥合成中的應(yīng)用 該部分主要介紹了曼尼希反應(yīng)在殺蟲劑噻蟲嗪、湖南2-磺?；?3-乙磺酰基-吡啶批發(fā)噻蟲胺合成中的應(yīng)用。3-甲基-4-硝基亞氨基-全氫-1,3,5,-噁二嗪是合成噻蟲嗪和噻蟲胺的重要中間體。利用N-甲基-N′-硝基胍合成中間體3-甲基-4-硝基亞氨基-全氫-1,3,5,-噁二嗪是一個(gè)重要的曼尼希環(huán)合反應(yīng)。

內(nèi)蒙古嘧啶土壤中獸藥抗生素檢測(cè)方法研究：獸藥抗生素除了被廣泛地用于預(yù)防治療動(dòng)物的疾病,還在畜禽養(yǎng)殖業(yè)中加于動(dòng)物飼料中,起到刺激動(dòng)物生長(zhǎng)和增產(chǎn)的作用。獸藥抗生素在動(dòng)物體內(nèi)不能被完全代謝降解,這些含獸藥抗生素的畜禽糞便可通過(guò)有機(jī)肥的施用進(jìn)入農(nóng)田土壤。湖南2-磺?；?3-乙磺酰基-吡啶近年來(lái),大量抗生素的使用導(dǎo)致了潛在的環(huán)境問(wèn)題,對(duì)抗生素的研究日趨重視。因此,為了評(píng)價(jià)抗生素在土壤中的環(huán)境影響,建立一種可靠的、準(zhǔn)確的同時(shí)檢測(cè)多類抗生素殘留的分析方法尤為重要。湖南2-磺?；?3-乙磺?；?吡啶本文選取38種常用的磺胺類、喹諾酮類、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、β內(nèi)酰胺類等5類抗生素作為目標(biāo)物,通過(guò)優(yōu)化儀器條件,對(duì)比不同提取方法

內(nèi)蒙古氨基嘧啶類化合物的設(shè)計(jì)與合成:選擇CDK4/6作為靶點(diǎn),以課題組前期發(fā)現(xiàn)的二氨基嘧啶類化合物A為先導(dǎo),采用活性亞結(jié)構(gòu)拼接方法,湖南2-磺?；?3-乙磺?；?吡啶在嘧啶的2位引用吲哚環(huán),并保留先導(dǎo)化合物A嘧啶的4-位取代基結(jié)構(gòu)不變,設(shè)計(jì)并合成出系列Ⅰ共23個(gè)含吲哚環(huán)的二氨基嘧啶類化合物。系列Ⅱ則是在先導(dǎo)化合物B的基礎(chǔ)上,保留B系列二氫蝶啶酮結(jié)構(gòu)的母核。根據(jù)palbociclib跟CDK6的結(jié)合模式,引入已上市的CDK4/6抑制劑palbociclib的側(cè)鏈,設(shè)計(jì)并合成出28個(gè)目標(biāo)化合物。系列Ⅲ在系列Ⅱ的母核結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上進(jìn)一步的優(yōu)化,形成了大π共軛體系結(jié)構(gòu)的蝶啶酮結(jié)構(gòu)的母核,設(shè)計(jì)并合成了 21個(gè)目標(biāo)化合物。湖南2-磺?；?3-乙磺?；?吡啶批發(fā)所有化合物通過(guò)了核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、高分辨質(zhì)譜的結(jié)構(gòu)表征。

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺磺酰脲類除草劑毒性及多殘留檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展：磺酰脲類除草劑是一種高效、廣譜、高選擇性的除草劑,主要用于防除闊葉雜草和禾本科雜草?；酋ｋ孱惓輨┰诂F(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮了重要作用,但其農(nóng)藥殘留問(wèn)題也給生態(tài)環(huán)境和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全造成諸多負(fù)面影響。湖南2-磺?；?3-乙磺酰基-吡啶本文主要對(duì)磺酰脲類除草劑的毒性危害、限量標(biāo)準(zhǔn)、殘留檢測(cè)的前處理以及儀器分析方法進(jìn)行綜述。目前對(duì)于磺酰脲類除草劑殘留的檢測(cè)主要涉及到土壤和水,其次還有糧谷、動(dòng)物源性食品等多種基質(zhì),國(guó)內(nèi)對(duì)于此類除草劑殘留檢測(cè)常用的前處理方法為固相萃取法,C_(18)為常見(jiàn)填料,湖南2-磺?；?3-乙磺?；?吡啶批發(fā)在儀器分析方面,液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法以其靈敏度高、能檢測(cè)痕量水平的殘留而成為此類除草劑分析的選擇方法。

內(nèi)蒙古氨基嘧啶衍生物的合成和曼尼希反應(yīng)在農(nóng)藥合成中的應(yīng)用：本文對(duì)新化合物硝基亞氨基嘧啶類衍生物進(jìn)行設(shè)計(jì)與合成,并進(jìn)行殺菌活性測(cè)定,對(duì)曼尼希反應(yīng)(Mannich Reaction)在殺蟲劑噻蟲嗪(Thiamethoxam)、噻蟲胺(Clothianidin)合成中的應(yīng)用進(jìn)行了探討。湖南2-磺?；?3-乙磺酰基-吡啶可分為以下兩個(gè)部分: 一部分:硝基亞氨基嘧啶類衍生物的設(shè)計(jì)合成與殺菌活性測(cè)定 該部分設(shè)計(jì)利用乙酰丙酮、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯和硝基胍合成硝基亞氨基嘧啶衍生物。在合成過(guò)程中,由于原料中的甲氧基和乙氧基水解為羥基,因此,得到了兩個(gè)系列的16個(gè)化合物。湖南2-磺?；?3-乙磺酰基-吡啶批發(fā)利用1~H NMR,(13)~C NMR, HRMS, IR等對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定,并對(duì)其進(jìn)行了殺菌活性的測(cè)定。

配合物內(nèi)蒙古氨基嘧啶2還存在一個(gè)由氫鍵作用力結(jié)合的四團(tuán)水簇結(jié)構(gòu)。配合物3通過(guò)大量的氫鍵作用力形成三維空間網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu)。配合物1-3均表現(xiàn)出一定的熒光性質(zhì)。配合物1和2結(jié)構(gòu)中存在的π-π堆積作用，使得配合物1和2的最大發(fā)射波長(zhǎng)相對(duì)于配體來(lái)說(shuō)均發(fā)生了較大范圍的紅移。湖南2-磺?；?3-乙磺酰基-吡啶催化實(shí)驗(yàn)表明，配合物1和3對(duì)甲醇在流速為10mlmin~(-1)、甲醇初始濃度為2.75g m~(-3)，反應(yīng)溫度為150°C的條件下對(duì)甲醇的消除率分別為87.7%和76.8%。配合物2結(jié)構(gòu)中由于四團(tuán)水簇的存在影響了配合物催化降解有機(jī)污染物的能力。選用2-氨基嘧啶和Keggin型硅鉬、硅鎢多酸陰離子，湖南2-磺?；?3-乙磺?；?吡啶批發(fā)合成了兩個(gè)新型有機(jī)-無(wú)機(jī)超分子配合物