張掖嘧啶氨

本論文主要通過沉淀聚合、表面印跡等方法，結(jié)合新型納米材料制備了四種新型的分子印跡聚合物，優(yōu)化了制備條件，同時進行了聚合物的表征以及吸附性能的研究。然后將分子印跡聚合物用于流動注射化學發(fā)光分析中，制備了四種高性能的分子印跡化學發(fā)光傳感器，并應用于藥物及食品分析檢測。本論文主要包括五部分。 第1部分，綜述了分子印跡技術(shù)與分子印跡聚合物的發(fā)展及研究現(xiàn)狀。首先對分子印跡技術(shù)的概念、研究歷程、制備方法以及用途進行了簡單概括，重點敘述了新型分子印跡聚合物的制備方法和研究進展。此外介紹了分子印跡化學發(fā)光傳感器的制備方法以及研究進展。 第二部分，利用表面印跡技術(shù)制得了磁性殼核結(jié)構(gòu)柯衣定分子印跡聚合物。首先用共沉淀的方法制得Fe_3O_4納米粒子，隨后包覆SiO_2層，得到Fe_3O_4@SiO_2磁性納米粒子，內(nèi)蒙古玉嘧磺胺隨后用3-（異丁烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷（MPS）對SiO_2層硅烷化修飾，以硅烷化后的磁性粒子為印跡載體，內(nèi)蒙古嘧啶通過分子印跡技術(shù)制得柯衣定磁性殼核分子印跡聚合物。對聚合條件進行了優(yōu)化，并對產(chǎn)物進行了表征和吸附性能研究。實驗顯示得到的印跡聚合物具有強的磁響應能力以及良好的吸附性能。然后與流動注射化學發(fā)光法聯(lián)用制備了柯衣定化學發(fā)光傳感器，優(yōu)化發(fā)光條件。研究表明，該傳感器測定柯衣定的選擇性高，線性范圍為2.0×10-6~1.0×10~(-4)mol/L，檢出限為6.2×10~(-7)mol/L，實現(xiàn)了對于柯衣定樣品高效的測定。 第三部分，用同樣的表面印跡技術(shù)，以磺胺類藥物磺胺嘧啶為模板分子，制備了磁性殼核磺胺嘧啶分子印跡聚合物，優(yōu)化了聚合條件，并對產(chǎn)物進行了表征和吸附性能研究。研究表明制得的印跡產(chǎn)物具有好的磁性響應和良好的吸附性能。與化學發(fā)光法聯(lián)用制備得到磺胺嘧啶分子印跡化學發(fā)光傳感器，優(yōu)化了傳感器的發(fā)光條件。傳感器的工作曲線為ΔICL=114.0+11.0×10~7c，線性相關(guān)系數(shù)R2=0.9943。線性范圍4.0×10~(-7)~1.0×10~(-4)mol/L，檢出限為檢出限為1.5×10~(-7)mol/L。實現(xiàn)了對于磺胺嘧啶樣品的高靈敏、高選擇性的檢測分析。 第四部分，通過表面接枝技術(shù)制備得到氨苯砜殼核分子印跡聚合物，首先通過正硅酸乙酯水解的方式得到SiO_2納米粒子，然后利用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）對納米SiO_2進行硅烷化修飾，內(nèi)蒙古氨基嘧啶再以硅烷化修飾的SiO_2為載體制備氨苯砜殼核分子印跡聚合物，內(nèi)蒙古嘧啶并對產(chǎn)物進行了表征和吸附性能研究。研究結(jié)果表明，得到的印跡聚合物具有殼核結(jié)構(gòu)，物理穩(wěn)定性以及好的吸附性能。把氨苯砜殼核分子印跡聚合物用于化學發(fā)光分析中，制備了氨苯砜分子印跡化學發(fā)光傳感器，優(yōu)化了發(fā)光條件。實驗表明該化學發(fā)光傳感器的線性范圍是1.0×10-6~1.0×10~(-4)mol/L，檢出限為5.3×10~(-7)mol/L，成功實現(xiàn)了對于氨苯砜樣品高靈敏和高選擇性的檢測。 第五部分，通過沉淀聚合法制備了苯丙氨酸分子印跡聚合物微球。本實驗選擇乙醇為溶劑，丙烯酰胺為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，引發(fā)劑選擇偶氮二異丁腈，并對各種聚合條件進行了優(yōu)化；對聚合產(chǎn)物進行了表征和吸附性能試驗。將分子印跡聚合物用于流動注射化學發(fā)光中，選擇魯米諾-雙氧水-氫氧化鈉為發(fā)光體系，制備了苯丙氨酸分子印跡化學發(fā)光傳感器。實驗表明，發(fā)光傳感器測定苯丙氨酸的線性范圍是5.0×10~(-7)~9.0×10~(-5)g/mL，內(nèi)蒙古嘧啶檢出限為1.1×10~(-7)g/mL，實現(xiàn)了對于苯丙氨酸樣品高靈敏、高選擇性的檢測。